Talmanco (previously Tadalafil Generics)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tadalafil

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologische

איזור תרפויטי:

Bluthochdruck, Lungen

סממני תרפויטית:

Talmanco ist bei Erwachsenen zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), klassifiziert als WHO-Funktionsklasse II und III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit indiziert. Die Wirksamkeit wurde bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei PAH im Zusammenhang mit Kollagen-Gefäßerkrankungen nachgewiesen.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2017-01-09

עלון מידע

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Talmanco und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Talmanco beachten?
3.
Wie ist Talmanco einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Talmanco aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TALMANCO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Talmanco enthält den Wirkstoff Tadalafil.
Talmanco wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie
(hoher Blutdruck in den
Blutgefäßen der Lunge oder auch Lungenhochdruck genannt) bei
Erwachsenen eingesetzt.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die “Phosphodiesterase
5 Hemmstoffe”
(PDE5-Inhibitor) genannt werden, diese helfen dabei, dass sich Ihre
Blutgefäße im Lungenbereich
weiten und sich dadurch der Blutfluss in Ihre Lungen verbessert. Dies
führt zu einem verbesserten
Leistungsvermögen bei der Ausübung körperlicher Aktivitäten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TALMANCO BEACHTEN?
TALMANCO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE:
-
allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
Nitrate jeglicher Form wie z. B. Amylnitrit einnehmen, die zur
Behandlun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Talmanco 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 237,9 mg Lactose (234,5 mg als Lactose und
3,4 mg als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Eine weiße, runde, bikonxeve Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
(ungefähr 10,7 mm
Durchmesser) mit der Prägung „M“ auf einer Seite der Tablette und
„TA20“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Talmanco ist angezeigt zur Behandlung der pulmonalen arteriellen
Hypertonie (PAH) der
WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit (siehe
Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen.
Die Wirksamkeit wurde gezeigt bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei
PAH aufgrund einer
Kollagenose.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Arzt begonnen und überwacht werden, der
über ein entsprechendes
Fachwissen in der Behandlung der PAH verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 40 mg (2 x 20 mg) und
kann zum Essen oder unabhängig
davon eingenommen werden.
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung ist bei älteren Patienten nicht erforderlich.
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung wird
eine Startdosis von einmal täglich
20 mg empfohlen. Die Dosis kann unter Berücksichtigung der
individuellen Wirksamkeit und
Verträglichkeit auf einmal täglich 40 mg erhöht werden. Bei
Patienten mit einer schweren
Nierenfunktionsstörung wird die Anwendung von Tadalafil nicht
empfohlen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.2).
_Leberfunktionsstörung _
Aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung mit 10 mg Einzeldosen bei
Patienten mit leichter bis
mittelschwerer Leberzirrhose (Child-Pugh Klasse A und B), kann eine
Startdosis von einmal täglic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה