Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tadalafil

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologische

Área terapéutica:

Bluthochdruck, Lungen

indicaciones terapéuticas:

Talmanco ist bei Erwachsenen zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), klassifiziert als WHO-Funktionsklasse II und III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit indiziert. Die Wirksamkeit wurde bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei PAH im Zusammenhang mit Kollagen-Gefäßerkrankungen nachgewiesen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Talmanco und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Talmanco beachten?
3.
Wie ist Talmanco einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Talmanco aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TALMANCO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Talmanco enthält den Wirkstoff Tadalafil.
Talmanco wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie
(hoher Blutdruck in den
Blutgefäßen der Lunge oder auch Lungenhochdruck genannt) bei
Erwachsenen eingesetzt.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die “Phosphodiesterase
5 Hemmstoffe”
(PDE5-Inhibitor) genannt werden, diese helfen dabei, dass sich Ihre
Blutgefäße im Lungenbereich
weiten und sich dadurch der Blutfluss in Ihre Lungen verbessert. Dies
führt zu einem verbesserten
Leistungsvermögen bei der Ausübung körperlicher Aktivitäten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TALMANCO BEACHTEN?
TALMANCO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE:
-
allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
Nitrate jeglicher Form wie z. B. Amylnitrit einnehmen, die zur
Behandlun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Talmanco 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 237,9 mg Lactose (234,5 mg als Lactose und
3,4 mg als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Eine weiße, runde, bikonxeve Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
(ungefähr 10,7 mm
Durchmesser) mit der Prägung „M“ auf einer Seite der Tablette und
„TA20“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Talmanco ist angezeigt zur Behandlung der pulmonalen arteriellen
Hypertonie (PAH) der
WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit (siehe
Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen.
Die Wirksamkeit wurde gezeigt bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei
PAH aufgrund einer
Kollagenose.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Arzt begonnen und überwacht werden, der
über ein entsprechendes
Fachwissen in der Behandlung der PAH verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 40 mg (2 x 20 mg) und
kann zum Essen oder unabhängig
davon eingenommen werden.
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung ist bei älteren Patienten nicht erforderlich.
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung wird
eine Startdosis von einmal täglich
20 mg empfohlen. Die Dosis kann unter Berücksichtigung der
individuellen Wirksamkeit und
Verträglichkeit auf einmal täglich 40 mg erhöht werden. Bei
Patienten mit einer schweren
Nierenfunktionsstörung wird die Anwendung von Tadalafil nicht
empfohlen (siehe Abschnitte 4.4
und 5.2).
_Leberfunktionsstörung _
Aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung mit 10 mg Einzeldosen bei
Patienten mit leichter bis
mittelschwerer Leberzirrhose (Child-Pugh Klasse A und B), kann eine
Startdosis von einmal täglic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte