Synjardy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

empagliflozin, metformin

זמין מ:

Boehringer Ingelheim

קוד ATC:

A10BD20

INN (שם בינלאומי):

empagliflozin, metformin

קבוצה תרפויטית:

Narkotika anvendt i diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Type 2

סממני תרפויטית:

Synjardy er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolereret dosis af metformin alene, patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med metformin i kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder insulin;hos patienter, der allerede behandles med en kombination af empagliflozin og metformin som særskilte tabletter.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2015-05-27

עלון מידע

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Synjardy
3.
Sådan skal du tage Synjardy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Synjardy indeholder de to aktive stoffer empagliflozin og metformin.
Hvert stof tilhører en gruppe
lægemidler kaldet “orale antidiabetika”. Disse lægemidler tages
gennem munden for at behandle
type 2-sukkersyge.
HVAD ER TYPE 2-SUKKERSYGE?
Type 2-sukkersyge er en sygdom, der skyldes både gener og livsstil.
Hvis du har type 2-sukkersyge,
danner din bugspytkirtel ikke insulin nok til at kontrollere dit
blodsukker, og din krop kan ikke udnytte
sin egen insulin godt nok. Det medfører, at blodsukkeret bliver for
højt, og det kan give problemer
med helbredet, som f.eks. hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og
dårligt blodomløb i arme og ben.
HVORDAN VIRKER SYNJARDY?
Empagliflozin tilhører en gruppe lægdemidler kaldet natriumglukose
co-transportør 2- (SGLT2)
hæmmere. Det virker ved at blokere S
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 12,5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Gullig, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4 mm,
præget med “S5” og Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og “850” på den anden side.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Brunlig gul, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med “S5” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “1000” på den anden
side.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med “S12” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “850” på den anden
side.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørk brunlig lilla, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 21,1
mm x 9,7 mm, præget med “S12” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “1000” på den anden
side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Synjardy er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion:

hvis patienten er utilstrækkeligt kontrolleret med den maksimalt
tolererede dosis metformin som
monoterapi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים