Synjardy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

empagliflozin, metformin

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim

ए.टी.सी कोड:

A10BD20

INN (इंटरनेशनल नाम):

empagliflozin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Narkotika anvendt i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Synjardy er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolereret dosis af metformin alene, patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med metformin i kombination med andre glukose-sænkende lægemidler, herunder insulin;hos patienter, der allerede behandles med en kombination af empagliflozin og metformin som særskilte tabletter.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-05-27

सूचना पत्रक

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
empagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Synjardy
3.
Sådan skal du tage Synjardy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Synjardy indeholder de to aktive stoffer empagliflozin og metformin.
Hvert stof tilhører en gruppe
lægemidler kaldet “orale antidiabetika”. Disse lægemidler tages
gennem munden for at behandle
type 2-sukkersyge.
HVAD ER TYPE 2-SUKKERSYGE?
Type 2-sukkersyge er en sygdom, der skyldes både gener og livsstil.
Hvis du har type 2-sukkersyge,
danner din bugspytkirtel ikke insulin nok til at kontrollere dit
blodsukker, og din krop kan ikke udnytte
sin egen insulin godt nok. Det medfører, at blodsukkeret bliver for
højt, og det kan give problemer
med helbredet, som f.eks. hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og
dårligt blodomløb i arme og ben.
HVORDAN VIRKER SYNJARDY?
Empagliflozin tilhører en gruppe lægdemidler kaldet natriumglukose
co-transportør 2- (SGLT2)
hæmmere. Det virker ved at blokere S
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 12,5 mg empagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 12,5 mg empagliflozin og 1000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Synjardy 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Gullig, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4 mm,
præget med “S5” og Boehringer
Ingelheim logo på den ene side og “850” på den anden side.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Brunlig gul, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 21,1 mm x 9,7
mm, præget med “S5” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “1000” på den anden
side.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Svagt pink, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 19,2 mm x 9,4
mm, præget med “S12” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “850” på den anden
side.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Mørk brunlig lilla, oval, bikonveks filmovertrukket tablet på 21,1
mm x 9,7 mm, præget med “S12” og
Boehringer Ingelheim logo på den ene side og “1000” på den anden
side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Synjardy er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion:

hvis patienten er utilstrækkeligt kontrolleret med den maksimalt
tolererede dosis metformin som
monoterapi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें