Symkevi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tezacaftor, ivacaftor

זמין מ:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

קוד ATC:

R07AX31

INN (שם בינלאומי):

tezacaftor, ivacaftor

קבוצה תרפויטית:

Ostatné produkty dýchacej sústavy

איזור תרפויטי:

Cystická fibróza

סממני תרפויטית:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2018-10-31

עלון מידע

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYMKEVI 50 MG/75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SYMKEVI 100 MG/150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tezakaftor (
_tezacaftorum_
)/ivakaftor (
_ivacaftorum_
)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Symkevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Symkevi
3.
Ako užívať Symkevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Symkevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYMKEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
SYMKEVI OBSAHUJE DVE LIEČIVÁ,
tezakaftor a ivakaftor. Tento liek umožňuje niektorým pacientom
s cystickou fibrózou (CF), aby ich pľúcne bunky lepšie pracovali.
CF je dedičné ochorenie, pri ktorom
sa pľúca a tráviaci systém môžu zanášať hustým, lepkavým
hlienom.
Symkevi pôsobí na bielkovinu s názvom CFTR (
_regulátor transmembránovej vodivosti pri cystickej _
_fibróze_
), ktorá je u niektorých ľudí s cystickou fibrózou (nesúcich
mutáciu na géne CFTR) poškodená.
Ivakaftor spôsobuje, že bielkovina funguje lepšie, zatiaľ čo
tezakaftor zvyšuje množstvo bielkoviny na
povrchu bunky. Symkevi sa spravidla užíva s ivakaftorom, ďalším
liečivom.
Symkevi užívaný spolu s ivakaftorom je určený na dlhodobú
liečbu pacientov 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg tezakaftoru (
_tezacaftorum_
) a 75 mg ivakaftoru (
_ivacaftorum_
).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 100 mg tezakaftoru (
_tezacaftorum_
) a 150 mg ivakaftoru (
_ivacaftorum_
).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Biela tableta v tvare kapsuly, s potlačou „V50” na jednej strane
a bez potlače na druhej strane
(s rozmermi 12,70 mm x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
Žltá tableta v tvare kapsuly, s potlačou „V100” na jednej
strane a bez potlače na druhej strane
(s rozmermi 15,9 mm x 8,5 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symkevi je v kombinovanom režime s tabletami ivakaftoru indikovaný
na liečbu cystickej fibrózy
(
_cystic fibrosis_
, CF) pacientom vo veku 6 rokov a starším, ktorí sú homozygotní
nosiči mutácie
_F508del_
alebo sú heterozygotní nosiči mutácie
_ F508del_
a nesú jednu z nasledujúcich mutácií na géne
pre transmembránový regulátor vodivosti pri CF
(
_cystic fibrosis transmembrane conductance _
_regulator, _
CFTR):
_P67L,R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, _
_R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G _
a
_ 3849+10kbC→T_
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Symkevi majú predpisovať len lekári so skúsenosťami s liečbou
cystickej fibrózy. Ak je genotyp
pacienta neznámy, má byť vykonaná genotypizácia presnou a
validovanou metódou na potvrdenie
prítomnosti uvedenej mutácie
_. _
3
Dávkovanie
_ _
Dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6 rokov a starším sa
majú podávať dávky podľa tabuľky 1.
_ _
TABUĽKA 1: ODPORÚČANÉ DÁVKY PRE PACIENTOV VO 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים