Symkevi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

tezacaftor, ivacaftor

থেকে পাওয়া:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

এটিসি কোড:

R07AX31

INN (International Name):

tezacaftor, ivacaftor

Therapeutic group:

Ostatné produkty dýchacej sústavy

Therapeutic area:

Cystická fibróza

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 12

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2018-10-31

তথ্য লিফলেট

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYMKEVI 50 MG/75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SYMKEVI 100 MG/150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tezakaftor (
_tezacaftorum_
)/ivakaftor (
_ivacaftorum_
)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Symkevi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Symkevi
3.
Ako užívať Symkevi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Symkevi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYMKEVI A NA ČO SA POUŽÍVA
SYMKEVI OBSAHUJE DVE LIEČIVÁ,
tezakaftor a ivakaftor. Tento liek umožňuje niektorým pacientom
s cystickou fibrózou (CF), aby ich pľúcne bunky lepšie pracovali.
CF je dedičné ochorenie, pri ktorom
sa pľúca a tráviaci systém môžu zanášať hustým, lepkavým
hlienom.
Symkevi pôsobí na bielkovinu s názvom CFTR (
_regulátor transmembránovej vodivosti pri cystickej _
_fibróze_
), ktorá je u niektorých ľudí s cystickou fibrózou (nesúcich
mutáciu na géne CFTR) poškodená.
Ivakaftor spôsobuje, že bielkovina funguje lepšie, zatiaľ čo
tezakaftor zvyšuje množstvo bielkoviny na
povrchu bunky. Symkevi sa spravidla užíva s ivakaftorom, ďalším
liečivom.
Symkevi užívaný spolu s ivakaftorom je určený na dlhodobú
liečbu pacientov 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg tezakaftoru (
_tezacaftorum_
) a 75 mg ivakaftoru (
_ivacaftorum_
).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 100 mg tezakaftoru (
_tezacaftorum_
) a 150 mg ivakaftoru (
_ivacaftorum_
).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Symkevi 50 mg/75 mg filmom obalené tablety
Biela tableta v tvare kapsuly, s potlačou „V50” na jednej strane
a bez potlače na druhej strane
(s rozmermi 12,70 mm x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg filmom obalené tablety
Žltá tableta v tvare kapsuly, s potlačou „V100” na jednej
strane a bez potlače na druhej strane
(s rozmermi 15,9 mm x 8,5 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symkevi je v kombinovanom režime s tabletami ivakaftoru indikovaný
na liečbu cystickej fibrózy
(
_cystic fibrosis_
, CF) pacientom vo veku 6 rokov a starším, ktorí sú homozygotní
nosiči mutácie
_F508del_
alebo sú heterozygotní nosiči mutácie
_ F508del_
a nesú jednu z nasledujúcich mutácií na géne
pre transmembránový regulátor vodivosti pri CF
(
_cystic fibrosis transmembrane conductance _
_regulator, _
CFTR):
_P67L,R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, _
_R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G _
a
_ 3849+10kbC→T_
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Symkevi majú predpisovať len lekári so skúsenosťami s liečbou
cystickej fibrózy. Ak je genotyp
pacienta neznámy, má byť vykonaná genotypizácia presnou a
validovanou metódou na potvrdenie
prítomnosti uvedenej mutácie
_. _
3
Dávkovanie
_ _
Dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku 6 rokov a starším sa
majú podávať dávky podľa tabuľky 1.
_ _
TABUĽKA 1: ODPORÚČANÉ DÁVKY PRE PACIENTOV VO 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন