Suvaxyn Circo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

circovirus porcino vacuna inactivada, recombinante)

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI09AA07

INN (שם בינלאומי):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

קבוצה תרפויטית:

Los cerdos (de engorde)

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

סממני תרפויטית:

Para la inmunización activa de cerdos desde las 3 semanas de edad contra el circovirus porcino tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y la excreción fecal causada por la infección con PCV2.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-02-07

עלון מידע

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
SUVAXYN CIRCO EMULSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína
ORF2 del circovirus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADYUVANTE:
Escualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba de
potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Emulsión blanca homogénea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al circovirus porcino tipo
2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y
la excreción fecal asociadas con la
infección por PCV2.
Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras la
vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
19
6.
REACCIONES ADVERSAS
Es muy frecuente un aumento transitorio de la temperatura corporal
(media de 1 ºC) durante las
primeras 24 horas tras la vacunación. En determinados cerdos, el
incremento de la temperatura en
comparación con la temperatura antes del tratamiento frecuentemente
puede exceder 2 ºC. Esto se
resuelve espontáneamente en un plazo de 48 horas sin tratamiento.
Infrecuentemente, pueden producirse
reacciones de hipersensibilidad leves inmediatam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína
ORF2 del circovirus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADYUVANTE:
Escualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba de
potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión blanca homogénea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al circovirus porcino tipo
2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y
la excreción fecal asociadas con la
infección por PCV2.
Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras la
vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Es muy frecuente un aumento transitorio de la temperatura corporal
(media de 1 ºC) durante las
primeras 24 horas tras la vacunación. En determinados cerdos, el
incremento de la temperatura en
comparación con la temperatura antes del tratamiento frecuentemente
puede exceder 2 ºC. Esto se
resuelve espontáneamente en
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-11-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-11-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-11-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-11-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים