Suvaxyn Circo

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

circovirus porcino vacuna inactivada, recombinante)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Los cerdos (de engorde)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Para la inmunización activa de cerdos desde las 3 semanas de edad contra el circovirus porcino tipo 2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y la excreción fecal causada por la infección con PCV2.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2018-02-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
SUVAXYN CIRCO EMULSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína
ORF2 del circovirus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADYUVANTE:
Escualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba de
potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Emulsión blanca homogénea.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al circovirus porcino tipo
2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y
la excreción fecal asociadas con la
infección por PCV2.
Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras la
vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
19
6.
REACCIONES ADVERSAS
Es muy frecuente un aumento transitorio de la temperatura corporal
(media de 1 ºC) durante las
primeras 24 horas tras la vacunación. En determinados cerdos, el
incremento de la temperatura en
comparación con la temperatura antes del tratamiento frecuentemente
puede exceder 2 ºC. Esto se
resuelve espontáneamente en un plazo de 48 horas sin tratamiento.
Infrecuentemente, pueden producirse
reacciones de hipersensibilidad leves inmediatam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Suvaxyn Circo emulsión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Circovirus porcino recombinante quimérico inactivado tipo 1
expresando la proteína
ORF2 del circovirus porcino tipo 2
2,3 – 12,4 PR*
ADYUVANTE:
Escualano
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polisorbato 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
* Unidades de potencia relativa determinadas mediante cuantificación
antigénica por ELISA (prueba de
potencia
_in vitro)_
comparado con una vacuna de referencia.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
Emulsión blanca homogénea.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos a partir de las 3 semanas de
edad frente al circovirus porcino tipo
2 (PCV2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y
la excreción fecal asociadas con la
infección por PCV2.
Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 3 semanas tras la
vacunación.
Duración de la inmunidad: 23 semanas tras la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Es muy frecuente un aumento transitorio de la temperatura corporal
(media de 1 ºC) durante las
primeras 24 horas tras la vacunación. En determinados cerdos, el
incremento de la temperatura en
comparación con la temperatura antes del tratamiento frecuentemente
puede exceder 2 ºC. Esto se
resuelve espontáneamente en
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2018

Veure l'historial de documents