Sugammadex Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-01-2024

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

Mylan Ireland Limited

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Alle andre terapeutiske produkter

איזור תרפויטי:

Neuromuskulær blokkade

סממני תרפויטית:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2021-11-15

עלון מידע

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadex
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilege eller lege hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilege eller annen lege dersom du opplever bivirkninger,
inkludert bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Mylan blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Mylan blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX MYLAN ER
Sugammadex Mylan inneholder virkestoffet sugammadexnatrium. Sugammadex
Mylan er et _selektivt _
_antidot mot muskelrelaksantia_ siden det kun har effekt på
spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX MYLAN MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles _muskelrelaksantia_, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadex Mylan brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften
din etter en operasjon slik
at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (over 18
år) når ro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadex.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 200
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 500
mg sugammadex.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Inneholder opptil 9,2 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadex anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Sugammadex skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet nevromuskulær monitoreringsteknikk anbefales for å
monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadex er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadex kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
Rutinemessig reversering:
En dose med sugammadex på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadex på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium. Median tid til
rec
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-01-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים