Sugammadex Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sugammadex sodium

Предлага се от:

Mylan Ireland Limited

АТС код:

V03AB35

INN (Международно Name):

sugammadex

Терапевтична група:

Alle andre terapeutiske produkter

Терапевтична област:

Neuromuskulær blokkade

Терапевтични показания:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2021-11-15

Листовка

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadex
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilege eller lege hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilege eller annen lege dersom du opplever bivirkninger,
inkludert bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Mylan blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Mylan blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX MYLAN ER
Sugammadex Mylan inneholder virkestoffet sugammadexnatrium. Sugammadex
Mylan er et _selektivt _
_antidot mot muskelrelaksantia_ siden det kun har effekt på
spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX MYLAN MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles _muskelrelaksantia_, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadex Mylan brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften
din etter en operasjon slik
at du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i kroppen din. Det kan brukes hos voksne (over 18
år) når ro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadex.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 200
mg sugammadex.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 500
mg sugammadex.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Inneholder opptil 9,2 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadex anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Sugammadex skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet nevromuskulær monitoreringsteknikk anbefales for å
monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadex er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadex kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
Rutinemessig reversering:
En dose med sugammadex på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T4/T1 ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadex på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium. Median tid til
rec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-01-2024
Листовка Листовка испански 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-01-2024
Листовка Листовка чешки 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-01-2024
Листовка Листовка датски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-01-2024
Листовка Листовка немски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-01-2024
Листовка Листовка естонски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-01-2024
Листовка Листовка гръцки 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-01-2024
Листовка Листовка английски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-11-2021
Листовка Листовка френски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-01-2024
Листовка Листовка италиански 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-11-2021
Листовка Листовка латвийски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-11-2021
Листовка Листовка литовски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-01-2024
Листовка Листовка унгарски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-01-2024
Листовка Листовка малтийски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-11-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-11-2021
Листовка Листовка полски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-01-2024
Листовка Листовка португалски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-11-2021
Листовка Листовка румънски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-01-2024
Листовка Листовка словашки 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-01-2024
Листовка Листовка словенски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-11-2021
Листовка Листовка фински 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-01-2024
Листовка Листовка шведски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-01-2024
Листовка Листовка исландски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-01-2024
Листовка Листовка хърватски 22-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите