Sugammadex Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

Mylan Ireland Limited

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

איזור תרפויטי:

Neuromuskulární blokáda

סממני תרפויטית:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2021-11-15

עלון מידע

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
sugammadexum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého anesteziologa
nebo lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému anesteziologovi nebo
jinému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sugammadex Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Sugammadex Mylan podán
3.
Jak je přípravek Sugammadex Mylan podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sugammadex Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan obsahuje léčivou látku sugammadex. Sugammadex
Mylan je považován za _látku _
_selektivně vázající myorelaxancia (látky snižující svalové
napětí)_, protože je účinný pouze s určitými
myorelaxancii, a to s rokuronium-bromidem, nebo vekuronium-bromidem.
K ČEMU SE SUGAMMADEX MYLAN POUŽÍVÁ
Při některých operacích musí být Vaše svaly zcela relaxovány
(uvolněny). Je to jednodušší pro
chirurga, který provádí operaci. Proto obvyklá anestezie, kterou
dostáváte, zahrnuje léčivé přípravky,
které relaxují Vaše svaly. Tyto přípravky se nazývají
_myorelaxancia_, a je to například
rokuronium-bromid a vekuronium-bromid. Protože tyto přípravky také
relaxují dýchací svaly,
potřebujete při dýchání pomoc (umělou ventilaci) během operace
a po ní, až do doby, kdy zase můžete
dých
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje sugammadexum natricum odpovídající sugammadexum
100 mg.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje sugammadexum natricum
odpovídající sugammadexum 200 mg.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje sugammadexum natricum
odpovídající sugammadexum 500 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml obsahuje až 9,2 mg sodíku (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.
pH roztoku je 7–8 a osmolalita 300–500 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Reverze neuromuskulární blokády navozené rokuroniem nebo
vekuroniem u dospělých.
Pro pediatrickou populaci: u dětí a dospívajících ve věku od 2
do17 let je sugammadex doporučen
pouze k rutinní reverzi blokády vyvolané rokuroniem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Sugammadex má být podáván pouze anesteziologem nebo pod jeho
dohledem. Doporučuje se použití
odpovídající monitorovací techniky ke sledování zotavení z
neuromuskulární blokády (viz bod 4.4).
Doporučená dávka sugammadexu závisí na stupni neuromuskulární
blokády, která má být zrušena.
Doporučená dávka nezávisí na způsobu vedení anestezie.
Sugammadex lze používat k reverzi různých úrovní
neuromuskulární blokády navozené rokuroniem,
nebo vekuroniem:
_Dospělí _
Rutinní reverze
Doporučená dávka sugammadexu po blokádě vyvolané podáním
rokuronia, nebo vekuronia je
4 mg/kg, jestliže je při monitorování hloubky neuromuskulární
blokády v režimu PTC (post-tetanic
counts) dosaženo 1–2 svalových záškubů. Medián doby do
obnovení poměru T
4
/T
1
na hodnotu 0,9 je
kolem 3 minut (viz bod 5.1).
Sugammadex v dávce 2 mg/kg se doporučuje, pokud se při spontánním
odeznění neuromuskulární
blokády vyvolané rokuron
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-01-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים