Sugammadex Mylan

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-11-2021

有效成分:

sugammadex sodium

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

V03AB35

INN(国际名称):

sugammadex

治疗组:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治疗领域:

Neuromuskulární blokáda

疗效迹象:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2021-11-15

资料单张

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
sugammadexum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého anesteziologa
nebo lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému anesteziologovi nebo
jinému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sugammadex Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Sugammadex Mylan podán
3.
Jak je přípravek Sugammadex Mylan podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sugammadex Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan obsahuje léčivou látku sugammadex. Sugammadex
Mylan je považován za _látku _
_selektivně vázající myorelaxancia (látky snižující svalové
napětí)_, protože je účinný pouze s určitými
myorelaxancii, a to s rokuronium-bromidem, nebo vekuronium-bromidem.
K ČEMU SE SUGAMMADEX MYLAN POUŽÍVÁ
Při některých operacích musí být Vaše svaly zcela relaxovány
(uvolněny). Je to jednodušší pro
chirurga, který provádí operaci. Proto obvyklá anestezie, kterou
dostáváte, zahrnuje léčivé přípravky,
které relaxují Vaše svaly. Tyto přípravky se nazývají
_myorelaxancia_, a je to například
rokuronium-bromid a vekuronium-bromid. Protože tyto přípravky také
relaxují dýchací svaly,
potřebujete při dýchání pomoc (umělou ventilaci) během operace
a po ní, až do doby, kdy zase můžete
dých
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje sugammadexum natricum odpovídající sugammadexum
100 mg.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje sugammadexum natricum
odpovídající sugammadexum 200 mg.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje sugammadexum natricum
odpovídající sugammadexum 500 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml obsahuje až 9,2 mg sodíku (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.
pH roztoku je 7–8 a osmolalita 300–500 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Reverze neuromuskulární blokády navozené rokuroniem nebo
vekuroniem u dospělých.
Pro pediatrickou populaci: u dětí a dospívajících ve věku od 2
do17 let je sugammadex doporučen
pouze k rutinní reverzi blokády vyvolané rokuroniem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Sugammadex má být podáván pouze anesteziologem nebo pod jeho
dohledem. Doporučuje se použití
odpovídající monitorovací techniky ke sledování zotavení z
neuromuskulární blokády (viz bod 4.4).
Doporučená dávka sugammadexu závisí na stupni neuromuskulární
blokády, která má být zrušena.
Doporučená dávka nezávisí na způsobu vedení anestezie.
Sugammadex lze používat k reverzi různých úrovní
neuromuskulární blokády navozené rokuroniem,
nebo vekuroniem:
_Dospělí _
Rutinní reverze
Doporučená dávka sugammadexu po blokádě vyvolané podáním
rokuronia, nebo vekuronia je
4 mg/kg, jestliže je při monitorování hloubky neuromuskulární
blokády v režimu PTC (post-tetanic
counts) dosaženo 1–2 svalových záškubů. Medián doby do
obnovení poměru T
4
/T
1
na hodnotu 0,9 je
kolem 3 minut (viz bod 5.1).
Sugammadex v dávce 2 mg/kg se doporučuje, pokud se při spontánním
odeznění neuromuskulární
blokády vyvolané rokuron
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2024
产品特点 产品特点 德文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2024
产品特点 产品特点 英文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2024
产品特点 产品特点 法文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2021

搜索与此产品相关的警报