Sprycel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

dasatinib

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01EA02

INN (שם בינלאומי):

dasatinib (anhydrous)

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

סממני תרפויטית:

Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (Ph+ KML CP) eller Ph+ KML CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) i kombination med kemoterapi. Sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) och lymfoid blast KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad Ph+ KML i kronisk fas (Ph+ KML-CP) eller Ph+ KML-CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2006-11-20

עלון מידע

                                110
B. BIPACKSEDEL
111
Bipacksedel: Information till användaren
SPRYCEL 20 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg, filmdragerade tabletter
dasatinib
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar SPRYCEL
3.
Hur du tar SPRYCEL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SPRYCEL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
SPRYCEL innehåller den aktiva substansen dasatinib. Detta läkemedel
används för att behandla
kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och barn äldre än
1 år. Leukemi är en
cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita blodkropparna hjälper
i vanliga fall kroppen att
bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en form av leukemi
där de vita blodkroppar som
kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat. SPRYCEL hämmar
tillväxten av dessa leukemiska
celler.
SPRYCEL används också för att behandla Philadelphiakromosompositiv
(Ph+) akut lymfatisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och minst 1 år gamla barn, och lymfoid
blastisk KML hos vuxna som
inte svarat på tidigare behandling. ALL är en form av leukemi där
de vita blodkroppar som kallas
lymfocyter bildas för fort och lever för länge. SPRYC
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 135,0 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, rund filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "527" på
den andra sidan.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, oval filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "528" på
den andra sidan.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים