Sprycel

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-03-2019

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (Ph+ KML CP) eller Ph+ KML CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) i kombination med kemoterapi. Sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) och lymfoid blast KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad Ph+ KML i kronisk fas (Ph+ KML-CP) eller Ph+ KML-CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 41

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2006-11-20

Infovoldik

                                110
B. BIPACKSEDEL
111
Bipacksedel: Information till användaren
SPRYCEL 20 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg, filmdragerade tabletter
dasatinib
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar SPRYCEL
3.
Hur du tar SPRYCEL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SPRYCEL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
SPRYCEL innehåller den aktiva substansen dasatinib. Detta läkemedel
används för att behandla
kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och barn äldre än
1 år. Leukemi är en
cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita blodkropparna hjälper
i vanliga fall kroppen att
bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en form av leukemi
där de vita blodkroppar som
kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat. SPRYCEL hämmar
tillväxten av dessa leukemiska
celler.
SPRYCEL används också för att behandla Philadelphiakromosompositiv
(Ph+) akut lymfatisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och minst 1 år gamla barn, och lymfoid
blastisk KML hos vuxna som
inte svarat på tidigare behandling. ALL är en form av leukemi där
de vita blodkroppar som kallas
lymfocyter bildas för fort och lever för länge. SPRYC
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 135,0 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, rund filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "527" på
den andra sidan.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, oval filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "528" på
den andra sidan.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu