Sprycel

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2019

有效成分:

dasatinib

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (Ph+ KML CP) eller Ph+ KML CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) i kombination med kemoterapi. Sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloisk leukemi (KML) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;Ph+ akut lymfatisk leukemi (ALL) och lymfoid blast KML med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. Sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad Ph+ KML i kronisk fas (Ph+ KML-CP) eller Ph+ KML-CP resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-11-20

资料单张

                                110
B. BIPACKSEDEL
111
Bipacksedel: Information till användaren
SPRYCEL 20 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg, filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg, filmdragerade tabletter
dasatinib
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar SPRYCEL
3.
Hur du tar SPRYCEL
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SPRYCEL ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad SPRYCEL är och vad det används för
SPRYCEL innehåller den aktiva substansen dasatinib. Detta läkemedel
används för att behandla
kronisk myeloisk leukemi (KML) hos vuxna, ungdomar och barn äldre än
1 år. Leukemi är en
cancersjukdom i de vita blodkropparna. De vita blodkropparna hjälper
i vanliga fall kroppen att
bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en form av leukemi
där de vita blodkroppar som
kallas granulocyter börjar bildas okontrollerat. SPRYCEL hämmar
tillväxten av dessa leukemiska
celler.
SPRYCEL används också för att behandla Philadelphiakromosompositiv
(Ph+) akut lymfatisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och minst 1 år gamla barn, och lymfoid
blastisk KML hos vuxna som
inte svarat på tidigare behandling. ALL är en form av leukemi där
de vita blodkroppar som kallas
lymfocyter bildas för fort och lever för länge. SPRYC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 27 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 67,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 94,5 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 80 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 135,0 mg laktosmonohydrat.
SPRYCEL 140 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, rund filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "527" på
den andra sidan.
SPRYCEL 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, bikonvex, oval filmdragerad tablett med "BMS"
präglat på den ena sidan och "528" på
den andra sidan.
SPRYCEL 70 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 17-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 17-06-2022
产品特点 产品特点 德文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 17-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 17-06-2022
产品特点 产品特点 英文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 17-06-2022
产品特点 产品特点 法文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 17-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 17-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史