SonoVue

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
05-06-2023

מרכיב פעיל:

brennisteinshexaflóríð

זמין מ:

Bracco International B.V.

קוד ATC:

V08DA04

INN (שם בינלאומי):

sulphur hexafluoride

קבוצה תרפויטית:

Andstæður frá miðöldum

איזור תרפויטי:

Ultrasonography; Echocardiography

סממני תרפויטית:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. EchocardiographySonoVue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. Doppler af macrovasculatureSonoVue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta Doppler merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir eykur gæði Doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. Doppler af microvasculatureSonoVue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á Doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractSonoVue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. Til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2001-03-26

עלון מידע

                                19
B.
FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONOVUE 8 MÍKRÓLÍTRAR/ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, ÖRDREIFA
brennisteinshexaflúoríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um SonoVue og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa SonoVue
3.
Hvernig gefa á SonoVue
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SonoVue
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONOVUE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SonoVue er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue er skuggaefni fyrir ómskoðun sem inniheldur örsmáar
loftbólur með lofttegund sem nefnist
brennisteinshexaflúoríð.
Ef þú ert fullorðinn, gerir SonoVue það kleift að ná skýrari
myndum við ómskoðun af hjarta eða æðum
og/eða vefjum í lifur og brjósti.
SonoVue gerir það kleift að ná skýrari myndum af þvagfærum hjá
börnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA SONOVUE
EKKI MÁ NOTA SONOVUE:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir brennisteinshexaflúoríði eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef þér hefur verið sagt að þú sért með hægri-vinstri
blóðrennsli í hjarta (right-to-left shunts of
the heart);
-
ef þú ert með háan lungnaslagæðarþrýsting > 90 mmHg);
-
ef þú ert með ómeðhöndlaðan háþrýsting;
-
ef þú ert með fullorðinsandnauð (alvarlegan sjúkdóm sem lýsir
sér í útbr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SonoVue 8 míkrólítrar/ml stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af ördreifunni inniheldur 8 µl brennisteinshexaflúoríð í
örögnum, sem samsvarar
45 míkrógrömmum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
Hvítt duft
Tær, litlaus leysir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue á að nota í ómskoðun til að auka endurköstun blóðsins
eða vökvans í þvagfærunum, sem
bætir hlutfallið milli merkis og truflana.
SonoVue skal einungis nota hjá sjúklingum þegar rannsókn án
aukinna skuggaáhrifa er ófullnægjandi.
Hjartaómskoðun
SonoVue er skuggaefni gegnum lunga fyrir hjartaómskoðun til notkunar
hjá fullorðnum sjúklingum
með ætlaðan eða staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm til að
mynda skugga í hjartahólfum og skýra
útlínur hjartaþels í vinstra slegli.
Doppler á stóræðum
_ _
SonoVue eykur nákvæmni í greiningu eða útilokun á afbrigðum í
heila-, utankúpu-, háls- eða
útslagæðum
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum með því að bæta Doppler hlutfall
milli merkis og truflana.
SonoVue bætir gæði Doppler myndar og klínískt nothæfa tímalengd
á aukningu merkisins við
portæðaskoðun
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum.
Doppler á smáæðum
_ _
SonoVue bætir myndina á háræðaþéttni lifrar og vefjakemmdum í
brjóstum í Doppler ómskoðun
hjá
fullorðnum sjúklingum, og gefur á þennan hátt nákvæmari
lýsingu á vefjaskemmdum.
Ómskoðun af þvagfærum
SonoVue er ætlað til notkunar við ómskoðun af þvagfærum hjá
börnum, nýburum til 18 ára aldurs, til
að greina bakrennsli úr þvagblöðru í þvagál (vesicoureteral
reflux). Frekari upplýsingar um takmörkun
á túlkun neikvæðrar niðurstöðu ómskoðunar er að finna í
kafla 4.4. og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar með reynslu af greiningarómskoðun mega 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-08-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים