SonoVue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-06-2023

Bahan aktif:

brennisteinshexaflóríð

Tersedia dari:

Bracco International B.V.

Kode ATC:

V08DA04

INN (Nama Internasional):

sulphur hexafluoride

Kelompok Terapi:

Andstæður frá miðöldum

Area terapi:

Ultrasonography; Echocardiography

Indikasi Terapi:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. EchocardiographySonoVue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. Doppler af macrovasculatureSonoVue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta Doppler merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir eykur gæði Doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. Doppler af microvasculatureSonoVue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á Doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractSonoVue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. Til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2001-03-26

Selebaran informasi

                                19
B.
FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONOVUE 8 MÍKRÓLÍTRAR/ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, ÖRDREIFA
brennisteinshexaflúoríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um SonoVue og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa SonoVue
3.
Hvernig gefa á SonoVue
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SonoVue
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONOVUE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SonoVue er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue er skuggaefni fyrir ómskoðun sem inniheldur örsmáar
loftbólur með lofttegund sem nefnist
brennisteinshexaflúoríð.
Ef þú ert fullorðinn, gerir SonoVue það kleift að ná skýrari
myndum við ómskoðun af hjarta eða æðum
og/eða vefjum í lifur og brjósti.
SonoVue gerir það kleift að ná skýrari myndum af þvagfærum hjá
börnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA SONOVUE
EKKI MÁ NOTA SONOVUE:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir brennisteinshexaflúoríði eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef þér hefur verið sagt að þú sért með hægri-vinstri
blóðrennsli í hjarta (right-to-left shunts of
the heart);
-
ef þú ert með háan lungnaslagæðarþrýsting > 90 mmHg);
-
ef þú ert með ómeðhöndlaðan háþrýsting;
-
ef þú ert með fullorðinsandnauð (alvarlegan sjúkdóm sem lýsir
sér í útbr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SonoVue 8 míkrólítrar/ml stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af ördreifunni inniheldur 8 µl brennisteinshexaflúoríð í
örögnum, sem samsvarar
45 míkrógrömmum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
Hvítt duft
Tær, litlaus leysir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue á að nota í ómskoðun til að auka endurköstun blóðsins
eða vökvans í þvagfærunum, sem
bætir hlutfallið milli merkis og truflana.
SonoVue skal einungis nota hjá sjúklingum þegar rannsókn án
aukinna skuggaáhrifa er ófullnægjandi.
Hjartaómskoðun
SonoVue er skuggaefni gegnum lunga fyrir hjartaómskoðun til notkunar
hjá fullorðnum sjúklingum
með ætlaðan eða staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm til að
mynda skugga í hjartahólfum og skýra
útlínur hjartaþels í vinstra slegli.
Doppler á stóræðum
_ _
SonoVue eykur nákvæmni í greiningu eða útilokun á afbrigðum í
heila-, utankúpu-, háls- eða
útslagæðum
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum með því að bæta Doppler hlutfall
milli merkis og truflana.
SonoVue bætir gæði Doppler myndar og klínískt nothæfa tímalengd
á aukningu merkisins við
portæðaskoðun
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum.
Doppler á smáæðum
_ _
SonoVue bætir myndina á háræðaþéttni lifrar og vefjakemmdum í
brjóstum í Doppler ómskoðun
hjá
fullorðnum sjúklingum, og gefur á þennan hátt nákvæmari
lýsingu á vefjaskemmdum.
Ómskoðun af þvagfærum
SonoVue er ætlað til notkunar við ómskoðun af þvagfærum hjá
börnum, nýburum til 18 ára aldurs, til
að greina bakrennsli úr þvagblöðru í þvagál (vesicoureteral
reflux). Frekari upplýsingar um takmörkun
á túlkun neikvæðrar niðurstöðu ómskoðunar er að finna í
kafla 4.4. og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar með reynslu af greiningarómskoðun mega 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen