SonoVue

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-06-2023

Ingredient activ:

brennisteinshexaflóríð

Disponibil de la:

Bracco International B.V.

Codul ATC:

V08DA04

INN (nume internaţional):

sulphur hexafluoride

Grupul Terapeutică:

Andstæður frá miðöldum

Zonă Terapeutică:

Ultrasonography; Echocardiography

Indicații terapeutice:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. EchocardiographySonoVue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. Doppler af macrovasculatureSonoVue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta Doppler merki til hávaða hlutfall. Ofnæmi fyrir eykur gæði Doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. Doppler af microvasculatureSonoVue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á Doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractSonoVue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. Til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2001-03-26

Prospect

                                19
B.
FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SONOVUE 8 MÍKRÓLÍTRAR/ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, ÖRDREIFA
brennisteinshexaflúoríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um SonoVue og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa SonoVue
3.
Hvernig gefa á SonoVue
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SonoVue
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SONOVUE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
SonoVue er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue er skuggaefni fyrir ómskoðun sem inniheldur örsmáar
loftbólur með lofttegund sem nefnist
brennisteinshexaflúoríð.
Ef þú ert fullorðinn, gerir SonoVue það kleift að ná skýrari
myndum við ómskoðun af hjarta eða æðum
og/eða vefjum í lifur og brjósti.
SonoVue gerir það kleift að ná skýrari myndum af þvagfærum hjá
börnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA SONOVUE
EKKI MÁ NOTA SONOVUE:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir brennisteinshexaflúoríði eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef þér hefur verið sagt að þú sért með hægri-vinstri
blóðrennsli í hjarta (right-to-left shunts of
the heart);
-
ef þú ert með háan lungnaslagæðarþrýsting > 90 mmHg);
-
ef þú ert með ómeðhöndlaðan háþrýsting;
-
ef þú ert með fullorðinsandnauð (alvarlegan sjúkdóm sem lýsir
sér í útbr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SonoVue 8 míkrólítrar/ml stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af ördreifunni inniheldur 8 µl brennisteinshexaflúoríð í
örögnum, sem samsvarar
45 míkrógrömmum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, ördreifa
Hvítt duft
Tær, litlaus leysir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
SonoVue á að nota í ómskoðun til að auka endurköstun blóðsins
eða vökvans í þvagfærunum, sem
bætir hlutfallið milli merkis og truflana.
SonoVue skal einungis nota hjá sjúklingum þegar rannsókn án
aukinna skuggaáhrifa er ófullnægjandi.
Hjartaómskoðun
SonoVue er skuggaefni gegnum lunga fyrir hjartaómskoðun til notkunar
hjá fullorðnum sjúklingum
með ætlaðan eða staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm til að
mynda skugga í hjartahólfum og skýra
útlínur hjartaþels í vinstra slegli.
Doppler á stóræðum
_ _
SonoVue eykur nákvæmni í greiningu eða útilokun á afbrigðum í
heila-, utankúpu-, háls- eða
útslagæðum
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum með því að bæta Doppler hlutfall
milli merkis og truflana.
SonoVue bætir gæði Doppler myndar og klínískt nothæfa tímalengd
á aukningu merkisins við
portæðaskoðun
_ _
hjá fullorðnum sjúklingum.
Doppler á smáæðum
_ _
SonoVue bætir myndina á háræðaþéttni lifrar og vefjakemmdum í
brjóstum í Doppler ómskoðun
hjá
fullorðnum sjúklingum, og gefur á þennan hátt nákvæmari
lýsingu á vefjaskemmdum.
Ómskoðun af þvagfærum
SonoVue er ætlað til notkunar við ómskoðun af þvagfærum hjá
börnum, nýburum til 18 ára aldurs, til
að greina bakrennsli úr þvagblöðru í þvagál (vesicoureteral
reflux). Frekari upplýsingar um takmörkun
á túlkun neikvæðrar niðurstöðu ómskoðunar er að finna í
kafla 4.4. og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar með reynslu af greiningarómskoðun mega 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-06-2023
Prospect Prospect croată 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2017

Vizualizați istoricul documentelor