Skilarence

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dimetil fumarat

זמין מ:

Almirall S.A

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Psorijaza

סממני תרפויטית:

Skilarencija je indicirana za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih kojima je potrebna sustavna medicinska terapija.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2017-06-23

עלון מידע

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKILARENCE 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
dimetilfumarat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Skilarence i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Skilarence
3.
Kako uzimati Skilarence
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skilarence
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SKILARENCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SKILARENCE
Skilarence je lijek koji sadrži djelatnu tvar dimetilfumarat.
Dimetilfumarat djeluje na stanice
imunološkog sustava (prirodnu obranu tijela). On mijenja aktivnost
imunološkog sustava
smanjivanjem stvaranja određenih tvari uključenih u nastanak
psorijaze.
ZA ŠTO SE KORISTI SKILARENCE
Tablete Skilarence koriste se za liječenja umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih. Psorijaza je
bolest koja izaziva zadebljana, upaljena, crvena područja na koži,
često pokrivena srebrnastim
ljuskama.
Odgovor na Skilarence se općenito može vidjeti već u 3. tjednu i
poboljšava se s vremenom. Iskustva
sa sličnim lijekovima koji sadrže dimetilfumarat pokazuju korist
liječenja tijekom najmanje 24
mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SKILARENCE
NEMOJTE UZIMATI SKILARENCE
-
ako ste alergični na dimetilfumarat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate teške probleme sa želucem ili crijevima
-
ako imate teških problema s jetrom ili bubrezima
-
ako ste trudni ili dojite
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skilarence 30 mg želučanootporne tablete
Skilarence 120 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 30 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 34,2 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 120 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 136,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Bijela, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 6,8 mm.
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Plava, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 11,6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Skilarence je indiciran za liječenje umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih kojima je potrebna
sistemska medikamentozna terapija.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Skilarence je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika iskusnog u dijagnosticiranju
i liječenju psorijaze.
Doziranje
Kako bi se poboljšala podnošljivost lijeka Skilarence, preporučuje
se početi liječenje niskom
početnom dozom s kasnijim postupnim povećanjem. U prvom tjednu, doza
od 30 mg uzima se jednom
dnevno (1 tableta uvečer). U drugom tjednu, doza od 30 mg uzima se
dvaput dnevno (1 tableta ujutro i
1 uvečer). U trećem tjednu, doza od 30 mg uzima se triput dnevno (1
tableta ujutro, 1 u podne i
1 uvečer). Od četvrtog tjedna, u liječenju se prelazi na samo 1
tabletu u dozi od 120 mg uvečer. Doza
3
se zatim kroz sljedećih pet tjedana povećava svaki tjedan za jednu
tabletu lijeka od 120 mg, u različito
doba dana, kako je prikazano u tablici u nastavku. Maksimalna
dopuštena dnevna doza je 720 mg (šest
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים