Skilarence

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

dimetil fumarat

Διαθέσιμο από:

Almirall S.A

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX07

INN (Διεθνής Όνομα):

dimethyl fumarate

Θεραπευτική ομάδα:

imunosupresivi

Θεραπευτική περιοχή:

Psorijaza

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Skilarencija je indicirana za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih kojima je potrebna sustavna medicinska terapija.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2017-06-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SKILARENCE 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
dimetilfumarat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Skilarence i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Skilarence
3.
Kako uzimati Skilarence
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Skilarence
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SKILARENCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SKILARENCE
Skilarence je lijek koji sadrži djelatnu tvar dimetilfumarat.
Dimetilfumarat djeluje na stanice
imunološkog sustava (prirodnu obranu tijela). On mijenja aktivnost
imunološkog sustava
smanjivanjem stvaranja određenih tvari uključenih u nastanak
psorijaze.
ZA ŠTO SE KORISTI SKILARENCE
Tablete Skilarence koriste se za liječenja umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih. Psorijaza je
bolest koja izaziva zadebljana, upaljena, crvena područja na koži,
često pokrivena srebrnastim
ljuskama.
Odgovor na Skilarence se općenito može vidjeti već u 3. tjednu i
poboljšava se s vremenom. Iskustva
sa sličnim lijekovima koji sadrže dimetilfumarat pokazuju korist
liječenja tijekom najmanje 24
mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SKILARENCE
NEMOJTE UZIMATI SKILARENCE
-
ako ste alergični na dimetilfumarat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate teške probleme sa želucem ili crijevima
-
ako imate teških problema s jetrom ili bubrezima
-
ako ste trudni ili dojite
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Skilarence 30 mg želučanootporne tablete
Skilarence 120 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 30 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 34,2 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Jedna želučanootporna tableta sadrži 120 mg dimetilfumarata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna želučanootporna tableta sadrži 136,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta
Želučanootporne tablete Skilarence 30 mg
Bijela, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 6,8 mm.
Želučanootporne tablete Skilarence 120 mg
Plava, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta promjera
približno 11,6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Skilarence je indiciran za liječenje umjerene do teške plak
psorijaze u odraslih kojima je potrebna
sistemska medikamentozna terapija.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Skilarence je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom
liječnika iskusnog u dijagnosticiranju
i liječenju psorijaze.
Doziranje
Kako bi se poboljšala podnošljivost lijeka Skilarence, preporučuje
se početi liječenje niskom
početnom dozom s kasnijim postupnim povećanjem. U prvom tjednu, doza
od 30 mg uzima se jednom
dnevno (1 tableta uvečer). U drugom tjednu, doza od 30 mg uzima se
dvaput dnevno (1 tableta ujutro i
1 uvečer). U trećem tjednu, doza od 30 mg uzima se triput dnevno (1
tableta ujutro, 1 u podne i
1 uvečer). Od četvrtog tjedna, u liječenju se prelazi na samo 1
tabletu u dozi od 120 mg uvečer. Doza
3
se zatim kroz sljedećih pet tjedana povećava svaki tjedan za jednu
tabletu lijeka od 120 mg, u različito
doba dana, kako je prikazano u tablici u nastavku. Maksimalna
dopuštena dnevna doza je 720 mg (šest
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-09-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 27-09-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-09-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων