Sitagliptin Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sitagliptin hydrochloride

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

A10BH01

INN (שם בינלאומי):

sitagliptin

קבוצה תרפויטית:

Les médicaments utilisés dans le diabète

איזור תרפויטי:

Diabète sucré, type 2

סממני תרפויטית:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2022-04-25

עלון מידע

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SITAGLIPTINE ACCORD 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE ACCORD 50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE ACCORD 100 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sitagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine Accord
3.
Comment prendre Sitagliptine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sitagliptine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Sitagliptine Accord est la sitagliptine qui
appartient à une classe de médicaments
appelés les inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la
dipeptidylpeptidase 4), qui diminuent les taux de
sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de
type 2.
Ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après
un repas et diminue la quantité de
sucre produite par le corps.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour diminuer votre taux
de sucre dans le sang, trop élevé
à cause de votre diabète de type 2. Ce médicament peut être
utilisé seul ou en association avec d’autres
médicaments (
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 25 mg de
sitagliptine.
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 50 mg de
sitagliptine.
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 100 mg de
sitagliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur rose, à bord biseauté, portant
l’inscription « S3 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 6 mm à 6,40 mm.
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur beige clair, à bord biseauté,
portant l’inscription « S4 » sur une
face et sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 8 mm à 8,40
mm.
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur beige, à bord biseauté,
portant l’inscription « S7 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 10 mm à 10,40 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type 2, Sitagliptine Accord
est indiqué pour améliorer le
contrôle de la glycémie :
en monothérapie
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime
alimentaire et l’exercice physique seuls
et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n’est pas
tolérée.
3
en bithérapie orale, en association à
•
la metformine, lorsque celle-ci, u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים