Sitagliptin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptin hydrochloride

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikace:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2022-04-25

Informace pro uživatele

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SITAGLIPTINE ACCORD 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE ACCORD 50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE ACCORD 100 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sitagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine Accord
3.
Comment prendre Sitagliptine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sitagliptine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Sitagliptine Accord est la sitagliptine qui
appartient à une classe de médicaments
appelés les inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la
dipeptidylpeptidase 4), qui diminuent les taux de
sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de
type 2.
Ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après
un repas et diminue la quantité de
sucre produite par le corps.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour diminuer votre taux
de sucre dans le sang, trop élevé
à cause de votre diabète de type 2. Ce médicament peut être
utilisé seul ou en association avec d’autres
médicaments (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 25 mg de
sitagliptine.
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 50 mg de
sitagliptine.
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de sitagliptine
monohydraté, équivalent à 100 mg de
sitagliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Sitagliptine Accord 25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur rose, à bord biseauté, portant
l’inscription « S3 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 6 mm à 6,40 mm.
Sitagliptine Accord 50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur beige clair, à bord biseauté,
portant l’inscription « S4 » sur une
face et sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 8 mm à 8,40
mm.
Sitagliptine Accord 100 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de couleur beige, à bord biseauté,
portant l’inscription « S7 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face. Diamètre de 10 mm à 10,40 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type 2, Sitagliptine Accord
est indiqué pour améliorer le
contrôle de la glycémie :
en monothérapie
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime
alimentaire et l’exercice physique seuls
et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n’est pas
tolérée.
3
en bithérapie orale, en association à
•
la metformine, lorsque celle-ci, u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů