Sebivo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

la telbivudine

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

J05AF11

INN (שם בינלאומי):

telbivudine

קבוצה תרפויטית:

Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

איזור תרפויטי:

Hépatite B chronique

סממני תרפויטית:

Sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (ALT) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. L'Initiation de Sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2007-04-24

עלון מידע

                                53
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEBIVO 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Telbivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sebivo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sebivo
3.
Comment prendre Sebivo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Sebivo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEBIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sebivo contient la substance active telbivudine. Sebivo appartient à
un groupe de médicaments
appelés médicaments antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les
infections causées par des virus.
Sebivo est utilisé pour traiter les adultes atteints d’une
hépatite B chronique. L’initiation d’un
traitement par Sebivo doit être envisagée s’il n’est pas
possible ou inapproprié d’utiliser un autre
médicament qui est moins susceptible d’entrainer une résistance au
virus de l’hépatite B. Votre
médecin décidera du traitement le plus adapté à votre situation.
L’hépatite B résulte d’une infection par le virus de
l’hépatite B, qui se multiplie dans le foie et cause
une altération de celui-ci. Le traitement par Sebivo réduit la
quantité de virus de l’hépatite B présents
dans l’organisme en bl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sebivo 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de telbivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, blanc à légèrement jaunâtre et portant
l’inscription « LDT » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sebivo est indiqué dans le traitement de l’hépatite B chronique
chez les patients adultes atteints d’une
maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une
réplication virale, d’une élévation
persistante des taux sériques d’alanine aminotransférase (ALAT) et
d’une inflammation hépatique
active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
L’initiation d’un traitement par Sebivo doit seulement être
envisagée lorsqu'aucun autre antiviral
ayant une barrière génétique à la résistance plus élevée n'est
disponible ou approprié.
Pour les détails de l’étude et les caractéristiques spécifiques
des patients sur lesquels cette indication
est basée, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans
la prise en charge de l’hépatite B
chronique.
Posologie
_Adultes _
La dose recommandée de Sebivo est de 600 mg (1 comprimé) 1 fois par
jour.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés,
l’utilisation de Sebivo solution buvable
peut être envisagée.
_Surveillance au cours du traitement _
Il a été démontré que la réponse à la semaine 24 de traitement
est prédictive de la réponse à long
terme (voir tableau 7, rubrique 5.1). Les taux d'ADN du VHB doivent
être surveillés à la semaine 24
de traitement afin de s'assurer que la suppression virale est
complète (ADN du VHB < 300 copies/ml).
Pour les patients avec ADN du VHB détectable après 24 s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים