Sebivo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

la telbivudine

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF11

INN (Διεθνής Όνομα):

telbivudine

Θεραπευτική ομάδα:

Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Θεραπευτική περιοχή:

Hépatite B chronique

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (ALT) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. L'Initiation de Sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2007-04-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                53
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEBIVO 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Telbivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sebivo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sebivo
3.
Comment prendre Sebivo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Sebivo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEBIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sebivo contient la substance active telbivudine. Sebivo appartient à
un groupe de médicaments
appelés médicaments antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les
infections causées par des virus.
Sebivo est utilisé pour traiter les adultes atteints d’une
hépatite B chronique. L’initiation d’un
traitement par Sebivo doit être envisagée s’il n’est pas
possible ou inapproprié d’utiliser un autre
médicament qui est moins susceptible d’entrainer une résistance au
virus de l’hépatite B. Votre
médecin décidera du traitement le plus adapté à votre situation.
L’hépatite B résulte d’une infection par le virus de
l’hépatite B, qui se multiplie dans le foie et cause
une altération de celui-ci. Le traitement par Sebivo réduit la
quantité de virus de l’hépatite B présents
dans l’organisme en bl
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sebivo 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de telbivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, blanc à légèrement jaunâtre et portant
l’inscription « LDT » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sebivo est indiqué dans le traitement de l’hépatite B chronique
chez les patients adultes atteints d’une
maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une
réplication virale, d’une élévation
persistante des taux sériques d’alanine aminotransférase (ALAT) et
d’une inflammation hépatique
active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
L’initiation d’un traitement par Sebivo doit seulement être
envisagée lorsqu'aucun autre antiviral
ayant une barrière génétique à la résistance plus élevée n'est
disponible ou approprié.
Pour les détails de l’étude et les caractéristiques spécifiques
des patients sur lesquels cette indication
est basée, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans
la prise en charge de l’hépatite B
chronique.
Posologie
_Adultes _
La dose recommandée de Sebivo est de 600 mg (1 comprimé) 1 fois par
jour.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés,
l’utilisation de Sebivo solution buvable
peut être envisagée.
_Surveillance au cours du traitement _
Il a été démontré que la réponse à la semaine 24 de traitement
est prédictive de la réponse à long
terme (voir tableau 7, rubrique 5.1). Les taux d'ADN du VHB doivent
être surveillés à la semaine 24
de traitement afin de s'assurer que la suppression virale est
complète (ADN du VHB < 300 copies/ml).
Pour les patients avec ADN du VHB détectable après 24 s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-01-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-01-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων