Sebivo

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

la telbivudine

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

J05AF11

INN (International Nazwa):

telbivudine

Grupa terapeutyczna:

Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Dziedzina terapeutyczna:

Hépatite B chronique

Wskazania:

Sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (ALT) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. L'Initiation de Sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2007-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEBIVO 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Telbivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sebivo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sebivo
3.
Comment prendre Sebivo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Sebivo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEBIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sebivo contient la substance active telbivudine. Sebivo appartient à
un groupe de médicaments
appelés médicaments antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les
infections causées par des virus.
Sebivo est utilisé pour traiter les adultes atteints d’une
hépatite B chronique. L’initiation d’un
traitement par Sebivo doit être envisagée s’il n’est pas
possible ou inapproprié d’utiliser un autre
médicament qui est moins susceptible d’entrainer une résistance au
virus de l’hépatite B. Votre
médecin décidera du traitement le plus adapté à votre situation.
L’hépatite B résulte d’une infection par le virus de
l’hépatite B, qui se multiplie dans le foie et cause
une altération de celui-ci. Le traitement par Sebivo réduit la
quantité de virus de l’hépatite B présents
dans l’organisme en bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sebivo 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de telbivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, blanc à légèrement jaunâtre et portant
l’inscription « LDT » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sebivo est indiqué dans le traitement de l’hépatite B chronique
chez les patients adultes atteints d’une
maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une
réplication virale, d’une élévation
persistante des taux sériques d’alanine aminotransférase (ALAT) et
d’une inflammation hépatique
active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
L’initiation d’un traitement par Sebivo doit seulement être
envisagée lorsqu'aucun autre antiviral
ayant une barrière génétique à la résistance plus élevée n'est
disponible ou approprié.
Pour les détails de l’étude et les caractéristiques spécifiques
des patients sur lesquels cette indication
est basée, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans
la prise en charge de l’hépatite B
chronique.
Posologie
_Adultes _
La dose recommandée de Sebivo est de 600 mg (1 comprimé) 1 fois par
jour.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés,
l’utilisation de Sebivo solution buvable
peut être envisagée.
_Surveillance au cours du traitement _
Il a été démontré que la réponse à la semaine 24 de traitement
est prédictive de la réponse à long
terme (voir tableau 7, rubrique 5.1). Les taux d'ADN du VHB doivent
être surveillés à la semaine 24
de traitement afin de s'assurer que la suppression virale est
complète (ADN du VHB < 300 copies/ml).
Pour les patients avec ADN du VHB détectable après 24 s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów