Sebivo

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

la telbivudine

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

J05AF11

Designació comuna internacional (DCI):

telbivudine

Grupo terapéutico:

Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Área terapéutica:

Hépatite B chronique

indicaciones terapéuticas:

Sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (ALT) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. L'Initiation de Sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2007-04-24

Informació per a l'usuari

                                53
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEBIVO 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Telbivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sebivo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sebivo
3.
Comment prendre Sebivo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Sebivo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEBIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sebivo contient la substance active telbivudine. Sebivo appartient à
un groupe de médicaments
appelés médicaments antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les
infections causées par des virus.
Sebivo est utilisé pour traiter les adultes atteints d’une
hépatite B chronique. L’initiation d’un
traitement par Sebivo doit être envisagée s’il n’est pas
possible ou inapproprié d’utiliser un autre
médicament qui est moins susceptible d’entrainer une résistance au
virus de l’hépatite B. Votre
médecin décidera du traitement le plus adapté à votre situation.
L’hépatite B résulte d’une infection par le virus de
l’hépatite B, qui se multiplie dans le foie et cause
une altération de celui-ci. Le traitement par Sebivo réduit la
quantité de virus de l’hépatite B présents
dans l’organisme en bl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sebivo 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de telbivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, blanc à légèrement jaunâtre et portant
l’inscription « LDT » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sebivo est indiqué dans le traitement de l’hépatite B chronique
chez les patients adultes atteints d’une
maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une
réplication virale, d’une élévation
persistante des taux sériques d’alanine aminotransférase (ALAT) et
d’une inflammation hépatique
active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
L’initiation d’un traitement par Sebivo doit seulement être
envisagée lorsqu'aucun autre antiviral
ayant une barrière génétique à la résistance plus élevée n'est
disponible ou approprié.
Pour les détails de l’étude et les caractéristiques spécifiques
des patients sur lesquels cette indication
est basée, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans
la prise en charge de l’hépatite B
chronique.
Posologie
_Adultes _
La dose recommandée de Sebivo est de 600 mg (1 comprimé) 1 fois par
jour.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés,
l’utilisation de Sebivo solution buvable
peut être envisagée.
_Surveillance au cours du traitement _
Il a été démontré que la réponse à la semaine 24 de traitement
est prédictive de la réponse à long
terme (voir tableau 7, rubrique 5.1). Les taux d'ADN du VHB doivent
être surveillés à la semaine 24
de traitement afin de s'assurer que la suppression virale est
complète (ADN du VHB < 300 copies/ml).
Pour les patients avec ADN du VHB détectable après 24 s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents