Scemblix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

asciminib hydrochloride

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01EA06

INN (שם בינלאומי):

asciminib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Levkemija, mielogena, kronična, BCR-ABL pozitivna

סממני תרפויטית:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2022-08-25

עלון מידע

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 21,62 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 20 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43 mg laktoze monohidrata.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43,24 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 40 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
6 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “20” na drugi.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Vijolično bela okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
8 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “40” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Scemblix je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov, ki
imajo kronično mieloično
levkemijo (KML) s prisotnim kromosomom Philadelphia v kronični fazi
(Ph+ CML-CP) in so bili
predhodno zdravljeni z dvema ali več zaviralci tirozin kinaze (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z diagnostiko in
zdravljenjem bolnikov z levkemijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg dvakrat na dan s presledkom približno
12 ur.
_Izpuščen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 21,62 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 20 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43 mg laktoze monohidrata.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43,24 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 40 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
6 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “20” na drugi.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Vijolično bela okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
8 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “40” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Scemblix je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov, ki
imajo kronično mieloično
levkemijo (KML) s prisotnim kromosomom Philadelphia v kronični fazi
(Ph+ CML-CP) in so bili
predhodno zdravljeni z dvema ali več zaviralci tirozin kinaze (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z diagnostiko in
zdravljenjem bolnikov z levkemijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg dvakrat na dan s presledkom približno
12 ur.
_Izpuščen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים