Scemblix

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-01-2024
SPC SPC (SPC)
12-01-2024
PAR PAR (PAR)
07-09-2022

active_ingredient:

asciminib hydrochloride

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01EA06

INN:

asciminib

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Levkemija, mielogena, kronična, BCR-ABL pozitivna

therapeutic_indication:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2022-08-25

PIL

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 21,62 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 20 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43 mg laktoze monohidrata.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43,24 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 40 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
6 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “20” na drugi.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Vijolično bela okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
8 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “40” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Scemblix je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov, ki
imajo kronično mieloično
levkemijo (KML) s prisotnim kromosomom Philadelphia v kronični fazi
(Ph+ CML-CP) in so bili
predhodno zdravljeni z dvema ali več zaviralci tirozin kinaze (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z diagnostiko in
zdravljenjem bolnikov z levkemijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg dvakrat na dan s presledkom približno
12 ur.
_Izpuščen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 21,62 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 20 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43 mg laktoze monohidrata.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 43,24 mg askiminibijevega
klorida, kar ustreza 40 mg
askiminiba.
_Pomožna snov z znanim učinkom:_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Scemblix 20 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumena okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
6 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “20” na drugi.
Scemblix 40 mg filmsko obložene tablete
Vijolično bela okrogla bikonveksna filmsko obložena tableta z
zaobljenimi robovi, premera približno
8 mm, z logotipom družbe na eni strani in oznako “40” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Scemblix je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov, ki
imajo kronično mieloično
levkemijo (KML) s prisotnim kromosomom Philadelphia v kronični fazi
(Ph+ CML-CP) in so bili
predhodno zdravljeni z dvema ali več zaviralci tirozin kinaze (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z diagnostiko in
zdravljenjem bolnikov z levkemijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg dvakrat na dan s presledkom približno
12 ur.
_Izpuščen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 12-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 12-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2022
PIL PIL չեխերեն 12-01-2024
SPC SPC չեխերեն 12-01-2024
PAR PAR չեխերեն 07-09-2022
PIL PIL դանիերեն 12-01-2024
SPC SPC դանիերեն 12-01-2024
PAR PAR դանիերեն 07-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 12-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-09-2022
PIL PIL էստոներեն 12-01-2024
SPC SPC էստոներեն 12-01-2024
PAR PAR էստոներեն 07-09-2022
PIL PIL հունարեն 12-01-2024
SPC SPC հունարեն 12-01-2024
PAR PAR հունարեն 07-09-2022
PIL PIL անգլերեն 12-01-2024
SPC SPC անգլերեն 12-01-2024
PAR PAR անգլերեն 07-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 12-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2022
PIL PIL իտալերեն 12-01-2024
SPC SPC իտալերեն 12-01-2024
PAR PAR իտալերեն 07-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 12-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 12-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 12-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2022
PIL PIL մալթերեն 12-01-2024
SPC SPC մալթերեն 12-01-2024
PAR PAR մալթերեն 07-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 12-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2022
PIL PIL լեհերեն 12-01-2024
SPC SPC լեհերեն 12-01-2024
PAR PAR լեհերեն 07-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 12-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 12-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 12-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 12-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 12-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 12-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2022

view_documents_history