Savene

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clorhidrato de dexrazoxano

זמין מ:

Clinigen Healthcare B.V.

קוד ATC:

V03AF02

INN (שם בינלאומי):

dexrazoxane

קבוצה תרפויטית:

Todos los demás productos terapéuticos

איזור תרפויטי:

Extravasación de materiales diagnósticos y terapéuticos

סממני תרפויטית:

Savene está indicado para el tratamiento de la extravasación de antraciclina.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2006-07-27

עלון מידע

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN
Dexrazoxano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Savene y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Savene
3.
Cómo usar Savene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Savene
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAVENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Savene contiene el principio activo dexrazoxano, que actúa como
antídoto de los medicamentos
antineoplásicos llamados antraciclinas.
La mayoría de los medicamentos antineoplásicos se administran por
vía intravenosa (en una vena). A
veces se produce un accidente y el medicamento se perfunde fuera de la
vena en el tejido circundante
o se sale de la vena al tejido circundante. Este acontecimiento se
denomina extravasación. Se trata de
una complicación grave puesto que puede causar daños graves en el
tejido.
Savene se usa para tratar la extravasación de antraciclinas en
adultos.
Puede reducir la cantidad de daño tisular provocado por la
extravasación de antraciclina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SAVENE
NO USE SAVENE:
-
Si es alérgico al dexrazoxano o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si está planeando quedarse embarazada y no utiliza medidas
anticonceptivas adecuadas
-
Si está amamantando a su bebé
-
Si se le están administrando la vacuna contra la fiebre amarilla
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Savene:
-
Sólo se le debe administrar Sa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Savene 20 mg/ml polvo y disolvente para concentrado para solución
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 500 mg de dexrazoxano (589 mg de dexrazoxano
hidrocloruro).
Cada ml contiene 20 mg de dexrazoxano después de la reconstitución
con 25 ml de Savene disolvente.
Excipientes con efectos conocidos:
Frasco del disolvente:
Potasio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l.
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión.
Vial del polvo:
Liofilizado de color blanco a blanquecino.
Frasco del disolvente:
Solución isotónica transparente (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Savene está indicado en adultos para el tratamiento de la
extravasación de antraciclina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Savene debe ser administrado bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el empleo de
medicamentos contra el cáncer.
Posología
El tratamiento se debe administrar una vez al día durante 3 días
consecutivos. La dosis recomendada
es:
Día 1: 1.000 mg/m
2
Día 2: 1.000 mg/m
2
Día 3: 500 mg/m
2
La primera infusión se iniciará tan pronto como sea posible, dentro
de las seis primeras horas después
del accidente.
El día 2 y el día 3 de tratamiento comenzarán a la misma hora (+/-
3 horas) que el día 1.
Para pacientes con un área de superficie corporal superior a 2 m
2
, la dosis individual no debe exceder
los 2.000 mg
_._
3
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de
creatinina <40 ml/min), la
dosis de Savene se debe reducir al 50 % (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios de dexrazoxano en pacientes con
insuficiencia hepática y no está
recomendado su uso en estos pacientes (ver sección 4.4).
_Edad avanzada _
No se 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים