Savene

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clorhidrato de dexrazoxano

Доступна с:

Clinigen Healthcare B.V.

код АТС:

V03AF02

ИНН (Международная Имя):

dexrazoxane

Терапевтическая группа:

Todos los demás productos terapéuticos

Терапевтические области:

Extravasación de materiales diagnósticos y terapéuticos

Терапевтические показания :

Savene está indicado para el tratamiento de la extravasación de antraciclina.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2006-07-27

тонкая брошюра

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN
Dexrazoxano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Savene y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Savene
3.
Cómo usar Savene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Savene
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAVENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Savene contiene el principio activo dexrazoxano, que actúa como
antídoto de los medicamentos
antineoplásicos llamados antraciclinas.
La mayoría de los medicamentos antineoplásicos se administran por
vía intravenosa (en una vena). A
veces se produce un accidente y el medicamento se perfunde fuera de la
vena en el tejido circundante
o se sale de la vena al tejido circundante. Este acontecimiento se
denomina extravasación. Se trata de
una complicación grave puesto que puede causar daños graves en el
tejido.
Savene se usa para tratar la extravasación de antraciclinas en
adultos.
Puede reducir la cantidad de daño tisular provocado por la
extravasación de antraciclina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SAVENE
NO USE SAVENE:
-
Si es alérgico al dexrazoxano o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si está planeando quedarse embarazada y no utiliza medidas
anticonceptivas adecuadas
-
Si está amamantando a su bebé
-
Si se le están administrando la vacuna contra la fiebre amarilla
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Savene:
-
Sólo se le debe administrar Sa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Savene 20 mg/ml polvo y disolvente para concentrado para solución
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 500 mg de dexrazoxano (589 mg de dexrazoxano
hidrocloruro).
Cada ml contiene 20 mg de dexrazoxano después de la reconstitución
con 25 ml de Savene disolvente.
Excipientes con efectos conocidos:
Frasco del disolvente:
Potasio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l.
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión.
Vial del polvo:
Liofilizado de color blanco a blanquecino.
Frasco del disolvente:
Solución isotónica transparente (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Savene está indicado en adultos para el tratamiento de la
extravasación de antraciclina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Savene debe ser administrado bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el empleo de
medicamentos contra el cáncer.
Posología
El tratamiento se debe administrar una vez al día durante 3 días
consecutivos. La dosis recomendada
es:
Día 1: 1.000 mg/m
2
Día 2: 1.000 mg/m
2
Día 3: 500 mg/m
2
La primera infusión se iniciará tan pronto como sea posible, dentro
de las seis primeras horas después
del accidente.
El día 2 y el día 3 de tratamiento comenzarán a la misma hora (+/-
3 horas) que el día 1.
Para pacientes con un área de superficie corporal superior a 2 m
2
, la dosis individual no debe exceder
los 2.000 mg
_._
3
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de
creatinina <40 ml/min), la
dosis de Savene se debe reducir al 50 % (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios de dexrazoxano en pacientes con
insuficiencia hepática y no está
recomendado su uso en estos pacientes (ver sección 4.4).
_Edad avanzada _
No se 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов