SANDOZ DONEPEZIL ODT Comprimé (à désintégration orale)
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
25-02-2015
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מרכיב פעיל:
Chlorhydrate de donépézil
זמין מ:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
קוד ATC:
N06DA02
INN (שם בינלאומי):
DONEPEZIL
כמות:
5MG
טופס פרצבטיות:
Comprimé (à désintégration orale)
הרכב:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
מסלול נתינה (של תרופות):
Orale
יחידות באריזה:
30/100
סוג מרשם:
Prescription
איזור תרפויטי:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
מצב אישור:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
תאריך אישור:
2020-08-10
מאפייני מוצר
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL
CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
COMPRIMÉS
À
5 MG ET
À
10 MG
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL ODT
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
À DISSOLUTION RAPIDE À
5 MG ET
À
10 MG
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de Révision: 25 février 2015
Numéro de contrôle : 181466
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PR
É
CAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILIT
É
....................................................................................................................
22
FORMES POSOLOGI
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