SANDOZ DONEPEZIL ODT Comprimé (à désintégration orale)
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
25-02-2015
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Aktiv bestanddel:
Chlorhydrate de donépézil
Tilgængelig fra:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kode:
N06DA02
INN (International Name):
DONEPEZIL
Dosering:
5MG
Lægemiddelform:
Comprimé (à désintégration orale)
Sammensætning:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
30/100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2020-08-10
Produktets egenskaber
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL
CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
COMPRIMÉS
À
5 MG ET
À
10 MG
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL ODT
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
À DISSOLUTION RAPIDE À
5 MG ET
À
10 MG
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de Révision: 25 février 2015
Numéro de contrôle : 181466
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PR
É
CAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILIT
É
....................................................................................................................
22
FORMES POSOLOGI
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