SANDOZ DONEPEZIL ODT Comprimé (à désintégration orale)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de donépézil

Dostupné s:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

N06DA02

INN (Mezinárodní Name):

DONEPEZIL

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Složení:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2020-08-10

Charakteristika produktu

_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL
CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
COMPRIMÉS
À
5 MG ET
À
10 MG
PR
SANDOZ
®
DONEPEZIL ODT
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL
À DISSOLUTION RAPIDE À
5 MG ET
À
10 MG
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de Révision: 25 février 2015
Numéro de contrôle : 181466
_Sandoz Donepezil & Sandoz Donepezil ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PR
É
CAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILIT
É
....................................................................................................................
22
FORMES POSOLOGI