Sabervel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Ipertensione

סממני תרפויטית:

Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale. E ' anche indicato per il trattamento della malattia renale nei pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2012-04-13

עלון מידע

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
SABERVEL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Sabervel e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sabervel
3.
Come prendere Sabervel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sabervel
6.
Altre informazioni
1. CHE COS'È SABERVEL E A CHE COSA SERVE
Sabervel appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Sabervel impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni si
dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Sabervel rallenta il
decadimento della funzione renale
nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Sabervel viene usato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli
elevati di pressione sanguigna
_(ipertensione arteriosa essenziale)_
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2. PRIMA DI PRENDERE SABERVEL
NON PRENDA SABERVEL:
•
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Sabervel
•
se è in stato di
GRAVIDANZA DA PIÙ DI 3 MESI
(è m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sabervel 75 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente con effetto noto:
20 mg di lattosio monoidrato per compressa rivestita con film.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bianco, concava, rotonda, compressa rivestita con film con 7 mm di
diametro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Sabervel alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco delle
24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75 mg
potrebbe essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati
e nei pazienti anziani di età superiore ai 75
anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Sabervel può
essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere co-somministrati
altri agenti antipertensivi"(vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha
mostrato un effetto additivo con Sabervel (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
con
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-09-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-09-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים