Sabervel

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2014
SPC SPC (SPC)
29-09-2014
PAR PAR (PAR)
23-04-2012

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

therapeutic_area:

Ipertensione

therapeutic_indication:

Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale. E ' anche indicato per il trattamento della malattia renale nei pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2012-04-13

PIL

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
SABERVEL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Sabervel e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sabervel
3.
Come prendere Sabervel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sabervel
6.
Altre informazioni
1. CHE COS'È SABERVEL E A CHE COSA SERVE
Sabervel appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Sabervel impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni si
dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Sabervel rallenta il
decadimento della funzione renale
nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Sabervel viene usato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli
elevati di pressione sanguigna
_(ipertensione arteriosa essenziale)_
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2. PRIMA DI PRENDERE SABERVEL
NON PRENDA SABERVEL:
•
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Sabervel
•
se è in stato di
GRAVIDANZA DA PIÙ DI 3 MESI
(è m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sabervel 75 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente con effetto noto:
20 mg di lattosio monoidrato per compressa rivestita con film.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bianco, concava, rotonda, compressa rivestita con film con 7 mm di
diametro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Sabervel alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco delle
24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75 mg
potrebbe essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati
e nei pazienti anziani di età superiore ai 75
anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Sabervel può
essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere co-somministrati
altri agenti antipertensivi"(vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha
mostrato un effetto additivo con Sabervel (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
con
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2014
PAR PAR բուլղարերեն 23-04-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2014
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2012
PIL PIL չեխերեն 29-09-2014
SPC SPC չեխերեն 29-09-2014
PAR PAR չեխերեն 23-04-2012
PIL PIL դանիերեն 29-09-2014
SPC SPC դանիերեն 29-09-2014
PAR PAR դանիերեն 23-04-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2014
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2012
PIL PIL էստոներեն 29-09-2014
SPC SPC էստոներեն 29-09-2014
PAR PAR էստոներեն 23-04-2012
PIL PIL հունարեն 29-09-2014
SPC SPC հունարեն 29-09-2014
PAR PAR հունարեն 23-04-2012
PIL PIL անգլերեն 29-09-2014
SPC SPC անգլերեն 29-09-2014
PAR PAR անգլերեն 23-04-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2014
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2014
PAR PAR լիտվերեն 23-04-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2014
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2012
PIL PIL մալթերեն 29-09-2014
SPC SPC մալթերեն 29-09-2014
PAR PAR մալթերեն 23-04-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2014
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2012
PIL PIL լեհերեն 29-09-2014
SPC SPC լեհերեն 29-09-2014
PAR PAR լեհերեն 23-04-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2014
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2014
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2014
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2014
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2014
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2014
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history