Sabervel

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-09-2014

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale. E ' anche indicato per il trattamento della malattia renale nei pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2012-04-13

Informasjon til brukeren

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
SABERVEL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Sabervel e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sabervel
3.
Come prendere Sabervel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sabervel
6.
Altre informazioni
1. CHE COS'È SABERVEL E A CHE COSA SERVE
Sabervel appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Sabervel impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni si
dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Sabervel rallenta il
decadimento della funzione renale
nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Sabervel viene usato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli
elevati di pressione sanguigna
_(ipertensione arteriosa essenziale)_
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2. PRIMA DI PRENDERE SABERVEL
NON PRENDA SABERVEL:
•
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Sabervel
•
se è in stato di
GRAVIDANZA DA PIÙ DI 3 MESI
(è m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sabervel 75 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente con effetto noto:
20 mg di lattosio monoidrato per compressa rivestita con film.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bianco, concava, rotonda, compressa rivestita con film con 7 mm di
diametro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Sabervel alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco delle
24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75 mg
potrebbe essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati
e nei pazienti anziani di età superiore ai 75
anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Sabervel può
essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere co-somministrati
altri agenti antipertensivi"(vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha
mostrato un effetto additivo con Sabervel (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
con
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk