Sabervel

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Ipertensione

Terápiás javallatok:

Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale. E ' anche indicato per il trattamento della malattia renale nei pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2012-04-13

Betegtájékoztató

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
SABERVEL 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Sabervel e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sabervel
3.
Come prendere Sabervel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sabervel
6.
Altre informazioni
1. CHE COS'È SABERVEL E A CHE COSA SERVE
Sabervel appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Sabervel impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni si
dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Sabervel rallenta il
decadimento della funzione renale
nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Sabervel viene usato nei pazienti adulti
•
per trattare livelli
elevati di pressione sanguigna
_(ipertensione arteriosa essenziale)_
•
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2. PRIMA DI PRENDERE SABERVEL
NON PRENDA SABERVEL:
•
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Sabervel
•
se è in stato di
GRAVIDANZA DA PIÙ DI 3 MESI
(è m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sabervel 75 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente con effetto noto:
20 mg di lattosio monoidrato per compressa rivestita con film.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bianco, concava, rotonda, compressa rivestita con film con 7 mm di
diametro.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Sabervel alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco delle
24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75 mg
potrebbe essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati
e nei pazienti anziani di età superiore ai 75
anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Sabervel può
essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere co-somministrati
altri agenti antipertensivi"(vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha
mostrato un effetto additivo con Sabervel (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
con
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése