Roclanda

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
12-02-2024

מרכיב פעיל:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

זמין מ:

Santen Oy

קוד ATC:

S01EE

INN (שם בינלאומי):

latanoprost / netarsudil

קבוצה תרפויטית:

Augnlækningar

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2021-01-07

עלון מידע

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ROCLANDA 50 MÍKRÓGRÖMM/ML + 200 MÍKRÓGRÖMM/ML AUGNDROPAR, LAUSN
latanoprost + netarsudil
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Roclanda og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Roclanda
3.
Hvernig nota á Roclanda
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Roclanda
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ROCLANDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Roclanda inniheldur virku innihaldsefnin latanoprost og netarsudil.
Latanoprost tilheyrir lyfjaflokki
sem nefnast prostaglandínhliðstæður. Netarsudil tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast Rho kínasahemlar.
Þau verka á sitt hvorn háttinn til að draga úr vökvamagni inni
í auganu og lækka þar með þrýsting í
auganu.
Roclanda er notað til að lækka þrýsting í augum hjá fullorðnum
sem eru með augnsjúkdóm sem
nefnist gláka eða sem eru með hækkaðan þrýsting í augunum. Ef
augnþrýstingur er of hár getur það
skaðað sjónina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ROCLANDA
_ _
EKKI MÁ NOTA ROCLANDA
-
ef um er að ræða ofn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Roclanda 50 míkrógrömm/ml + 200 míkrógrömm/ml augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm latanoprost og 200
míkrógrömm netarsudil (sem
mesýlat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 200 míkrógrömm bensalkónklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Tær, litlaus lausn, pH 5 (hér um bil).
Osmólalstyrkur: 280 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Roclanda er ætlað til að lækka háan augnþrýsting (intraocular
pressure, IOP) hjá fullorðnum
sjúklingum með frumkomna gleiðhornsgláku eða háan augnþrýsting
þegar lækkun augnþrýstings með
einlyfjameðferð með prostaglandíni eða netarsudili er
ófullnægjandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsmaður með viðeigandi
réttindi í augnlækningum skal hefja
meðferð með Roclanda.
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þar með talið öldruðum _
Ráðlagður skammtur er einn dropi í auga/augu sem á að
meðhöndla, einu sinni á sólarhring, að kvöldi.
Sjúklingar skulu ekki setja meira en einn dropa í auga/augu til
meðferðar á hverjum sólarhring.
Ef gleymist að nota einn skammt skal halda meðferðinni áfram með
næsta kvöldskammti.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Roclanda hjá
börnum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir._ _
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_ _
Hugsanlegum milliverkunum sem eru sértækar fyrir latanoprost +
netarsudil er lýst í kafla 4.5. Ef nota
á latanoprost + netarsudil samhliða öðrum augnlyfjum til
staðbundinnar notkunar í auga, skal 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים