Roclanda

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2024

有效成分:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01EE

INN(国际名称):

latanoprost / netarsudil

治疗组:

Augnlækningar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ROCLANDA 50 MÍKRÓGRÖMM/ML + 200 MÍKRÓGRÖMM/ML AUGNDROPAR, LAUSN
latanoprost + netarsudil
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Roclanda og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Roclanda
3.
Hvernig nota á Roclanda
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Roclanda
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ROCLANDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Roclanda inniheldur virku innihaldsefnin latanoprost og netarsudil.
Latanoprost tilheyrir lyfjaflokki
sem nefnast prostaglandínhliðstæður. Netarsudil tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast Rho kínasahemlar.
Þau verka á sitt hvorn háttinn til að draga úr vökvamagni inni
í auganu og lækka þar með þrýsting í
auganu.
Roclanda er notað til að lækka þrýsting í augum hjá fullorðnum
sem eru með augnsjúkdóm sem
nefnist gláka eða sem eru með hækkaðan þrýsting í augunum. Ef
augnþrýstingur er of hár getur það
skaðað sjónina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ROCLANDA
_ _
EKKI MÁ NOTA ROCLANDA
-
ef um er að ræða ofn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Roclanda 50 míkrógrömm/ml + 200 míkrógrömm/ml augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm latanoprost og 200
míkrógrömm netarsudil (sem
mesýlat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 200 míkrógrömm bensalkónklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Tær, litlaus lausn, pH 5 (hér um bil).
Osmólalstyrkur: 280 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Roclanda er ætlað til að lækka háan augnþrýsting (intraocular
pressure, IOP) hjá fullorðnum
sjúklingum með frumkomna gleiðhornsgláku eða háan augnþrýsting
þegar lækkun augnþrýstings með
einlyfjameðferð með prostaglandíni eða netarsudili er
ófullnægjandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsmaður með viðeigandi
réttindi í augnlækningum skal hefja
meðferð með Roclanda.
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þar með talið öldruðum _
Ráðlagður skammtur er einn dropi í auga/augu sem á að
meðhöndla, einu sinni á sólarhring, að kvöldi.
Sjúklingar skulu ekki setja meira en einn dropa í auga/augu til
meðferðar á hverjum sólarhring.
Ef gleymist að nota einn skammt skal halda meðferðinni áfram með
næsta kvöldskammti.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Roclanda hjá
börnum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir._ _
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_ _
Hugsanlegum milliverkunum sem eru sértækar fyrir latanoprost +
netarsudil er lýst í kafla 4.5. Ef nota
á latanoprost + netarsudil samhliða öðrum augnlyfjum til
staðbundinnar notkunar í auga, skal 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-02-2024
产品特点 产品特点 德文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-02-2024
产品特点 产品特点 英文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-02-2024
产品特点 产品特点 法文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史