Roclanda

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-02-2024

Werkstoffen:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Beschikbaar vanaf:

Santen Oy

ATC-code:

S01EE

INN (Algemene Internationale Benaming):

latanoprost / netarsudil

Therapeutische categorie:

Augnlækningar

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2021-01-07

Bijsluiter

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ROCLANDA 50 MÍKRÓGRÖMM/ML + 200 MÍKRÓGRÖMM/ML AUGNDROPAR, LAUSN
latanoprost + netarsudil
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Roclanda og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Roclanda
3.
Hvernig nota á Roclanda
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Roclanda
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ROCLANDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Roclanda inniheldur virku innihaldsefnin latanoprost og netarsudil.
Latanoprost tilheyrir lyfjaflokki
sem nefnast prostaglandínhliðstæður. Netarsudil tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast Rho kínasahemlar.
Þau verka á sitt hvorn háttinn til að draga úr vökvamagni inni
í auganu og lækka þar með þrýsting í
auganu.
Roclanda er notað til að lækka þrýsting í augum hjá fullorðnum
sem eru með augnsjúkdóm sem
nefnist gláka eða sem eru með hækkaðan þrýsting í augunum. Ef
augnþrýstingur er of hár getur það
skaðað sjónina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ROCLANDA
_ _
EKKI MÁ NOTA ROCLANDA
-
ef um er að ræða ofn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Roclanda 50 míkrógrömm/ml + 200 míkrógrömm/ml augndropar, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm latanoprost og 200
míkrógrömm netarsudil (sem
mesýlat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 200 míkrógrömm bensalkónklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Tær, litlaus lausn, pH 5 (hér um bil).
Osmólalstyrkur: 280 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Roclanda er ætlað til að lækka háan augnþrýsting (intraocular
pressure, IOP) hjá fullorðnum
sjúklingum með frumkomna gleiðhornsgláku eða háan augnþrýsting
þegar lækkun augnþrýstings með
einlyfjameðferð með prostaglandíni eða netarsudili er
ófullnægjandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsmaður með viðeigandi
réttindi í augnlækningum skal hefja
meðferð með Roclanda.
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þar með talið öldruðum _
Ráðlagður skammtur er einn dropi í auga/augu sem á að
meðhöndla, einu sinni á sólarhring, að kvöldi.
Sjúklingar skulu ekki setja meira en einn dropa í auga/augu til
meðferðar á hverjum sólarhring.
Ef gleymist að nota einn skammt skal halda meðferðinni áfram með
næsta kvöldskammti.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Roclanda hjá
börnum yngri en 18 ára.
Engar upplýsingar liggja fyrir._ _
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_ _
Hugsanlegum milliverkunum sem eru sértækar fyrir latanoprost +
netarsudil er lýst í kafla 4.5. Ef nota
á latanoprost + netarsudil samhliða öðrum augnlyfjum til
staðbundinnar notkunar í auga, skal 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten