Rixubis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Nonacog gamma

זמין מ:

Baxalta Innovations GmbH

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

nonacog gamma

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrágicos

איזור תרפויטי:

Hemofilia B

סממני תרפויטית:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-12-19

עלון מידע

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIXUBIS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
nonacog gamma (factor IX humano de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RIXUBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar RIXUBIS
3.
Cómo usar RIXUBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RIXUBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIXUBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RIXUBIS contiene el principio activo nonacog gamma y es un factor IX
humano de coagulación.
El Factor IX es un componente normal de la sangre humana necesario
para su correcta coagulación,
RIXUBIS se utiliza en pacientes con hemofilia B (enfermedad de
Christmas, un trastorno hereditario
de la sangre causado por una deficiencia de factor IX). Actúa
sustituyendo el factor IX que falta para
permitir que la sangre del paciente se coagule.
RIXUBIS se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias
en pacientes con hemofilia B
de todos los grupos de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RIXUBIS
NO USE RIXUBIS
-
si es alérgico a nonacog gamma o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(inclu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 250 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 50 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 500 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 100 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 1000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 200 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 2000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 400 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 3000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 600 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de coagulación de
una fase de la Farmacopea
Europea. La actividad específica de RIXUBIS es de aproximadamente
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gamma (factor de coagulación recombinante IX) es una
glicoproteína purificada 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים