Rixubis

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2015

Aktivna sestavina:

Nonacog gamma

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

nonacog gamma

Terapevtska skupina:

Antihemorrágicos

Terapevtsko območje:

Hemofilia B

Terapevtske indikacije:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-12-19

Navodilo za uporabo

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIXUBIS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
nonacog gamma (factor IX humano de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RIXUBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar RIXUBIS
3.
Cómo usar RIXUBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RIXUBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIXUBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RIXUBIS contiene el principio activo nonacog gamma y es un factor IX
humano de coagulación.
El Factor IX es un componente normal de la sangre humana necesario
para su correcta coagulación,
RIXUBIS se utiliza en pacientes con hemofilia B (enfermedad de
Christmas, un trastorno hereditario
de la sangre causado por una deficiencia de factor IX). Actúa
sustituyendo el factor IX que falta para
permitir que la sangre del paciente se coagule.
RIXUBIS se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias
en pacientes con hemofilia B
de todos los grupos de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RIXUBIS
NO USE RIXUBIS
-
si es alérgico a nonacog gamma o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(inclu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 250 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 50 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 500 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 100 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 1000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 200 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 2000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 400 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 3000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 600 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de coagulación de
una fase de la Farmacopea
Europea. La actividad específica de RIXUBIS es de aproximadamente
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gamma (factor de coagulación recombinante IX) es una
glicoproteína purificada 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov