Rixubis

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nonacog gamma

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

nonacog gamma

Terápiás csoport:

Antihemorrágicos

Terápiás terület:

Hemofilia B

Terápiás javallatok:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2014-12-19

Betegtájékoztató

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIXUBIS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
RIXUBIS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
nonacog gamma (factor IX humano de coagulación recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RIXUBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar RIXUBIS
3.
Cómo usar RIXUBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RIXUBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIXUBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RIXUBIS contiene el principio activo nonacog gamma y es un factor IX
humano de coagulación.
El Factor IX es un componente normal de la sangre humana necesario
para su correcta coagulación,
RIXUBIS se utiliza en pacientes con hemofilia B (enfermedad de
Christmas, un trastorno hereditario
de la sangre causado por una deficiencia de factor IX). Actúa
sustituyendo el factor IX que falta para
permitir que la sangre del paciente se coagule.
RIXUBIS se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias
en pacientes con hemofilia B
de todos los grupos de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RIXUBIS
NO USE RIXUBIS
-
si es alérgico a nonacog gamma o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(inclu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 250 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 50 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 500 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 100 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 1000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 1000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 200 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 2000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 2000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 400 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
RIXUBIS 3000 UI Polvo y disolvente para solución inyectable
Un vial contiene nominalmente 3000 UI de nonacog gamma, factor IX
humano de coagulación
recombinante (ADNr), correspondiente a una concentración de 600 UI/ml
tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de coagulación de
una fase de la Farmacopea
Europea. La actividad específica de RIXUBIS es de aproximadamente
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gamma (factor de coagulación recombinante IX) es una
glicoproteína purificada 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése