Rivastigmine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

rivastigmine

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

N06DA03

INN (שם בינלאומי):

rivastigmine

קבוצה תרפויטית:

Anticholinesterases

איזור תרפויטי:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2009-04-17

עלון מידע

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE TEVA 1.5 MG CIET
ĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 4.5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rivastigmine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Rivastigmine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rivastigmine Teva
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Teva aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem.
Rivastigmine Teva lieto atmiņas traucējumu terapijai pacientiem ar
Alcheimera slimību.
To arī lieto demences terapijai pacientiem ar Parkinsona slimību.
2.
PIRMS RIVASTIGMINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIVASTIGMINE TEVA
ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rivastigmīnu
(Rivastigmine Teva aktīvo vielu) vai kādu
citu Rivastigmine Teva sastāvdaļu, kas uzskaitītas šīs
instrukcijas apakšpunktā 6.
Ja kaut kas no minētā attiecas uz Jums, nelietojiet Rivastigmine
Teva.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
RIVASTIGMINE TEVA
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja ja Jums ir vai jebkad ir bijusi neregulāra sirds darbība,
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijusi aktīva kuņģa čūla,
-
ja Jums ir vai jebkad
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Teva 1,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna
_(Rivastigminum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Balts vāciņš ar apdruku „R” un balts korpuss ar apdruku
„1,5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālists, kam ir
iespēja regulāri kontrolēt, vai pacients zāles arī lieto.
Rivastigmīns jālieto divas reizes dienā – kopā ar rīta un
vakara ēdienreizi. Kapsulas ir jānorij veselas.
1,5 mg divas reizes dienā.
Sākuma deva:
Sākuma deva ir 1,5 mg divas reizes dienā. Ja šai devai ir laba
panesamība vismaz divas nedēļas, to var
paaugstināt līdz 3 mg divas reizes dienā. Sekojoša devas
paaugstināšana līdz 4,5 mg un pēc tam līdz
6 mg divas reizes dienā arī pamatojas uz lietotās devas labu
panesamību, un to var apsvērt vismaz pēc
Devas titrēšana (pielāgošana)
divu nedēļu iepriekšējās devas lietošanas.
Ja terapijas laikā tiek novērotas blakusparādības (t.i., slikta
dūša, vemšana, sāpes vēderā vai ēstgribas
zudums), ķermeņa masas samazināšanās vai ekstrapiramidālo
simptomu pasliktināšanās (piemēram,
trīce) pacientiem ar Parkinsona slimības izraisītu demenci, tās
var reaģēt uz vienas vai vairāku devu
izlaišanu. Ja blakusparādības pastāv, dienas deva uz lai
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים