Rivastigmine Teva

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rivastigmine

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Anticholinesterases

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2009-04-17

Informació per a l'usuari

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE TEVA 1.5 MG CIET
ĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 4.5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rivastigmine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Rivastigmine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rivastigmine Teva
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Teva aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem.
Rivastigmine Teva lieto atmiņas traucējumu terapijai pacientiem ar
Alcheimera slimību.
To arī lieto demences terapijai pacientiem ar Parkinsona slimību.
2.
PIRMS RIVASTIGMINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIVASTIGMINE TEVA
ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rivastigmīnu
(Rivastigmine Teva aktīvo vielu) vai kādu
citu Rivastigmine Teva sastāvdaļu, kas uzskaitītas šīs
instrukcijas apakšpunktā 6.
Ja kaut kas no minētā attiecas uz Jums, nelietojiet Rivastigmine
Teva.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
RIVASTIGMINE TEVA
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja ja Jums ir vai jebkad ir bijusi neregulāra sirds darbība,
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijusi aktīva kuņģa čūla,
-
ja Jums ir vai jebkad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Teva 1,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna
_(Rivastigminum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Balts vāciņš ar apdruku „R” un balts korpuss ar apdruku
„1,5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālists, kam ir
iespēja regulāri kontrolēt, vai pacients zāles arī lieto.
Rivastigmīns jālieto divas reizes dienā – kopā ar rīta un
vakara ēdienreizi. Kapsulas ir jānorij veselas.
1,5 mg divas reizes dienā.
Sākuma deva:
Sākuma deva ir 1,5 mg divas reizes dienā. Ja šai devai ir laba
panesamība vismaz divas nedēļas, to var
paaugstināt līdz 3 mg divas reizes dienā. Sekojoša devas
paaugstināšana līdz 4,5 mg un pēc tam līdz
6 mg divas reizes dienā arī pamatojas uz lietotās devas labu
panesamību, un to var apsvērt vismaz pēc
Devas titrēšana (pielāgošana)
divu nedēļu iepriekšējās devas lietošanas.
Ja terapijas laikā tiek novērotas blakusparādības (t.i., slikta
dūša, vemšana, sāpes vēderā vai ēstgribas
zudums), ķermeņa masas samazināšanās vai ekstrapiramidālo
simptomu pasliktināšanās (piemēram,
trīce) pacientiem ar Parkinsona slimības izraisītu demenci, tās
var reaģēt uz vienas vai vairāku devu
izlaišanu. Ja blakusparādības pastāv, dienas deva uz lai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents