Rivastigmine Teva

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

rivastigmine

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Anticholinesterases

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2009-04-17

інформаційний буклет

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE TEVA 1.5 MG CIET
ĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 4.5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rivastigmine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Rivastigmine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rivastigmine Teva
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Teva aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem.
Rivastigmine Teva lieto atmiņas traucējumu terapijai pacientiem ar
Alcheimera slimību.
To arī lieto demences terapijai pacientiem ar Parkinsona slimību.
2.
PIRMS RIVASTIGMINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIVASTIGMINE TEVA
ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rivastigmīnu
(Rivastigmine Teva aktīvo vielu) vai kādu
citu Rivastigmine Teva sastāvdaļu, kas uzskaitītas šīs
instrukcijas apakšpunktā 6.
Ja kaut kas no minētā attiecas uz Jums, nelietojiet Rivastigmine
Teva.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
RIVASTIGMINE TEVA
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja ja Jums ir vai jebkad ir bijusi neregulāra sirds darbība,
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijusi aktīva kuņģa čūla,
-
ja Jums ir vai jebkad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Teva 1,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna
_(Rivastigminum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Balts vāciņš ar apdruku „R” un balts korpuss ar apdruku
„1,5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālists, kam ir
iespēja regulāri kontrolēt, vai pacients zāles arī lieto.
Rivastigmīns jālieto divas reizes dienā – kopā ar rīta un
vakara ēdienreizi. Kapsulas ir jānorij veselas.
1,5 mg divas reizes dienā.
Sākuma deva:
Sākuma deva ir 1,5 mg divas reizes dienā. Ja šai devai ir laba
panesamība vismaz divas nedēļas, to var
paaugstināt līdz 3 mg divas reizes dienā. Sekojoša devas
paaugstināšana līdz 4,5 mg un pēc tam līdz
6 mg divas reizes dienā arī pamatojas uz lietotās devas labu
panesamību, un to var apsvērt vismaz pēc
Devas titrēšana (pielāgošana)
divu nedēļu iepriekšējās devas lietošanas.
Ja terapijas laikā tiek novērotas blakusparādības (t.i., slikta
dūša, vemšana, sāpes vēderā vai ēstgribas
zudums), ķermeņa masas samazināšanās vai ekstrapiramidālo
simptomu pasliktināšanās (piemēram,
trīce) pacientiem ar Parkinsona slimības izraisītu demenci, tās
var reaģēt uz vienas vai vairāku devu
izlaišanu. Ja blakusparādības pastāv, dienas deva uz lai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-09-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів