Rivastigmine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2012

Bahan aktif:

rivastigmine

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Anticholinesterases

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-04-17

Selebaran informasi

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIVASTIGMINE TEVA 1.5 MG CIET
ĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 4.5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
Rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rivastigmine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Rivastigmine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rivastigmine Teva
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Teva aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterāzes
inhibitoriem.
Rivastigmine Teva lieto atmiņas traucējumu terapijai pacientiem ar
Alcheimera slimību.
To arī lieto demences terapijai pacientiem ar Parkinsona slimību.
2.
PIRMS RIVASTIGMINE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RIVASTIGMINE TEVA
ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rivastigmīnu
(Rivastigmine Teva aktīvo vielu) vai kādu
citu Rivastigmine Teva sastāvdaļu, kas uzskaitītas šīs
instrukcijas apakšpunktā 6.
Ja kaut kas no minētā attiecas uz Jums, nelietojiet Rivastigmine
Teva.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT
RIVASTIGMINE TEVA
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja ja Jums ir vai jebkad ir bijusi neregulāra sirds darbība,
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijusi aktīva kuņģa čūla,
-
ja Jums ir vai jebkad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Teva 1,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna
_(Rivastigminum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Balts vāciņš ar apdruku „R” un balts korpuss ar apdruku
„1,5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālists, kam ir
iespēja regulāri kontrolēt, vai pacients zāles arī lieto.
Rivastigmīns jālieto divas reizes dienā – kopā ar rīta un
vakara ēdienreizi. Kapsulas ir jānorij veselas.
1,5 mg divas reizes dienā.
Sākuma deva:
Sākuma deva ir 1,5 mg divas reizes dienā. Ja šai devai ir laba
panesamība vismaz divas nedēļas, to var
paaugstināt līdz 3 mg divas reizes dienā. Sekojoša devas
paaugstināšana līdz 4,5 mg un pēc tam līdz
6 mg divas reizes dienā arī pamatojas uz lietotās devas labu
panesamību, un to var apsvērt vismaz pēc
Devas titrēšana (pielāgošana)
divu nedēļu iepriekšējās devas lietošanas.
Ja terapijas laikā tiek novērotas blakusparādības (t.i., slikta
dūša, vemšana, sāpes vēderā vai ēstgribas
zudums), ķermeņa masas samazināšanās vai ekstrapiramidālo
simptomu pasliktināšanās (piemēram,
trīce) pacientiem ar Parkinsona slimības izraisītu demenci, tās
var reaģēt uz vienas vai vairāku devu
izlaišanu. Ja blakusparādības pastāv, dienas deva uz lai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini