Rivastigmine Actavis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tartrato de hidrógeno de rivastigmina

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

N06DA03

INN (שם בינלאומי):

rivastigmine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-06-16

עלון מידע

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CÁPSULAS DURAS EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rivastigmina Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina Actavis
3.
Cómo tomar Rivastigmina Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina Actavis es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a la
enfermedad de Parkinson,
determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos
niveles del neurotransmisor
acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se
comuniquen entre ellas). La
rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina:
acetilcolinesterasa y
butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina Actavis
permite el aumento de
acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer y la
demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.
Rivastigmina Actavis se utiliza para el trat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 6,5 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras (Cápsula).
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color
amarillo, con la marca de impresión roja “RIV 1.5mg” en el
cuerpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color naranja,
con la marca de impresión roja “RIV 3mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color rojo,
con la marca de impresión blanca “RIV 4.5mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa roja y el cuerpo naranja, con
la marca de impresión roja “RIV 6mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demenc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים