Rivastigmine Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tartrato de hidrógeno de rivastigmina

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-06-16

Príbalový leták

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CÁPSULAS DURAS EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rivastigmina Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina Actavis
3.
Cómo tomar Rivastigmina Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina Actavis es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a la
enfermedad de Parkinson,
determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos
niveles del neurotransmisor
acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se
comuniquen entre ellas). La
rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina:
acetilcolinesterasa y
butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina Actavis
permite el aumento de
acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer y la
demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.
Rivastigmina Actavis se utiliza para el trat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 6,5 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras (Cápsula).
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color
amarillo, con la marca de impresión roja “RIV 1.5mg” en el
cuerpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color naranja,
con la marca de impresión roja “RIV 3mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color rojo,
con la marca de impresión blanca “RIV 4.5mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa roja y el cuerpo naranja, con
la marca de impresión roja “RIV 6mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demenc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov