Rivastigmine Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tartrato de hidrógeno de rivastigmina

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-06-16

Betegtájékoztató

                                49
B. PROSPECTO
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6 MG CÁPSULAS DURAS EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rivastigmina Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina Actavis
3.
Cómo tomar Rivastigmina Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina Actavis es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a la
enfermedad de Parkinson,
determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos
niveles del neurotransmisor
acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se
comuniquen entre ellas). La
rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina:
acetilcolinesterasa y
butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina Actavis
permite el aumento de
acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer y la
demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.
Rivastigmina Actavis se utiliza para el trat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina Actavis 6,5 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 3 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina
correspondiente a 6 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras (Cápsula).
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color
amarillo, con la marca de impresión roja “RIV 1.5mg” en el
cuerpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color naranja,
con la marca de impresión roja “RIV 3mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa y el cuerpo de color rojo,
con la marca de impresión blanca “RIV 4.5mg” en el cuerpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas duras EFG:
Polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula dura con la
tapa roja y el cuerpo naranja, con
la marca de impresión roja “RIV 6mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demenc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése